5-(3-ethynylphenyl)<1,2,4>triazolo<1,5-c>pyrimidin-2-amine | 97626-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-(3-ethynylphenyl)<1,2,4>triazolo<1,5-c>pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-(3-Ethynylphenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amine；5-(3-ethynylphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amine
• CAS: 97626-36-3
• 化学式: C₁₃H₉N₅
• 分子量: 235.248
• InChiKey: IGDNHZFDRNCQSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲亚氨酸甲酯盐酸盐 在 palladium diacetate 、 氢氧化钾 、 氨 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 126.5h， 生成 5-(3-ethynylphenyl)<1,2,4>triazolo<1,5-c>pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  制备三唑并[1,5-c]嘧啶类药物作为潜在的抗哮喘药。

  摘要：

  通过使用人类嗜碱性粒细胞组胺释放测定法，发现5-芳基-2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶具有作为介质释放抑制剂的活性。这些化合物是通过使芳酰胺与甲酰乙酸乙酯或丙酸乙酯反应生成嘧啶酮而制备的。用三氯氧磷处理得到氯嘧啶，然后用肼将其转化为肼基嘧啶。在Dimroth重排后，使用溴化氰进行环化，得到三唑并[1,5-c]嘧啶。在进行结构活性评估后，将5- [3-（三氟甲基）苯基] -2-氨基（8-10），5-（3-溴苯基）-2-氨基（8-13），5- [3-发现（二氟甲氧基）-苯基] -2-氨基（8-11）和5-（4-吡啶基）-2-氨基（6-7）化合物具有最佳活性。他们被选择进行进一步的药理和毒理学研究。

  DOI：

  10.1021/jm00166a023

文献信息

• 5-substituted[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04579848A1

  公开（公告）日：1986-04-01

  This invention is concerned with 5-substituted[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amines selected from those of Formula I, which are active as antiasthma agents.

  这项发明涉及从式I中选择的5-取代[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺类化合物，其作为抗哮喘药物具有活性。
• MEDWID, JEFFREY B.;PAUL, ROLF;BAKER, JANNIE S.;BROCKMAN, JOHN A.;DU, MILA+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1230-1241
  作者：MEDWID, JEFFREY B.、PAUL, ROLF、BAKER, JANNIE S.、BROCKMAN, JOHN A.、DU, MILA+

  DOI：——

  日期：——
• PAUL, R.;HARDY, R. A. ,, JR.;BROCKMAN, J. A.
  作者：PAUL, R.、HARDY, R. A. ,, JR.、BROCKMAN, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• 5-Substituted(1,2,4)triazolo(1,5-c)pyrimidin-2-amines
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0132851B1

  公开（公告）日：1989-10-04
• US4579848A
  申请人：——

  公开号：US4579848A

  公开（公告）日：1986-04-01