3-Chlor-2-methyl-4-sulfamoylacetanilid | 72290-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chlor-2-methyl-4-sulfamoylacetanilid
• 英文别名: N-(3-chloro-2-methyl-4-sulfamoylphenyl)acetamide
• CAS: 72290-15-4
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₃S
• 分子量: 262.717
• InChiKey: XJWRUHKDTRRQPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-2-methyl-4-sulfamoylacetanilid 在 potassium permanganate 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-2-methyl-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazine-6-sulfonic acid acetylamide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of salicylic acid and anthranilic acid. IV. Synthesis of 6-chloro-5-sulfamoyl- and 6-chloro-3-sulfamoylanthranilic acid derivatives.

  摘要：

  合成了一些6-氯-5-磺酰胺基和6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸的衍生物，这两种衍生物分别在羧基的邻位和间位上具有氯原子和磺酰胺基，并比较了这两种位置异构体的利尿活性。氯原子在羧基邻位的存在增强了蒽醌酸衍生物的降血糖活性，但对磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性没有影响。6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性大于6-氯-5-磺酰胺基的衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1287
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基乙酰苯胺 生成 3-Chlor-2-methyl-4-sulfamoylacetanilid
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of salicylic acid and anthranilic acid. IV. Synthesis of 6-chloro-5-sulfamoyl- and 6-chloro-3-sulfamoylanthranilic acid derivatives.

  摘要：

  合成了一些6-氯-5-磺酰胺基和6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸的衍生物，这两种衍生物分别在羧基的邻位和间位上具有氯原子和磺酰胺基，并比较了这两种位置异构体的利尿活性。氯原子在羧基邻位的存在增强了蒽醌酸衍生物的降血糖活性，但对磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性没有影响。6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性大于6-氯-5-磺酰胺基的衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1287

文献信息

• ASAKAWA H.; MATANO M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 6, 1287-1298
  作者：ASAKAWA H.、 MATANO M.

  DOI：——

  日期：——