摘要:
                                发现二苯基对羟基苯甲酸在-78°C下与> 2当量的有机锂反应,可以有效地产生相应的对称α-二酮。然而,用1当量的有机锂处理后,对羟基苯甲酸主要产生5-取代的5-羟基咪唑烷-2,4-二酮。另一方面,即使使用多于1当量的试剂,格氏试剂在低温下对对羟基苯甲酸的反应性较小,并选择性地得到相应的5-羟基咪唑烷-2,4-二酮。串联过程中,首先将对羟基苯甲酸与格氏试剂反应,然后与有机锂一锅反应,有效地得到了不对称的α-二酮。5-取代的5-羟基咪唑烷-2,4-二酮可用作制备α-酮羧酸以及不对称α-二酮的通用前体。