4-(4,4'-diethyl-3-3',5,5'-tetramethyldipyrromethene)benzoic acid methyl ester | 1218921-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 4-(4,4'-diethyl-3-3',5,5'-tetramethyldipyrromethene)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[(4-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-(4-ethyl-3,5-dimethylpyrrol-2-ylidene)methyl]benzoate
• CAS: 1218921-98-2
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₂
• 分子量: 390.525
• InChiKey: VBCYUSDZJVGLAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4'-diethyl-3-3',5,5'-tetramethyldipyrromethene)benzoic acid methyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以589 mg的产率得到4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-8-(4-methoxycarbonylphenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted reduction of F-BODIPYs and dipyrrins to generate dipyrromethanes

  摘要：

  BODIPYs和dipyrrins被还原为dipyrromethanes，通过涉及乙二醇和甲氧基钠的反应。当苄醇代替乙二醇时，在微波辐射后向反应混合物中加入2,4-二硝基苯肼会导致产生1-苄基亚甲基-2-(2,4-二硝基苯基)肼，表明与dipyrromethane同时产生醛。

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0341
• 作为产物：
  描述：

  1,3,7,9-tetramethyl-2,8-diethyl-5-(4-methoxycarbonylphenyl)dipyrromethane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-(4,4'-diethyl-3-3',5,5'-tetramethyldipyrromethene)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted reduction of F-BODIPYs and dipyrrins to generate dipyrromethanes

  摘要：

  BODIPYs和dipyrrins被还原为dipyrromethanes，通过涉及乙二醇和甲氧基钠的反应。当苄醇代替乙二醇时，在微波辐射后向反应混合物中加入2,4-二硝基苯肼会导致产生1-苄基亚甲基-2-(2,4-二硝基苯基)肼，表明与dipyrromethane同时产生醛。

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0341

文献信息

• Convenient synthesis of water-soluble nitrilotriacetic acid (NTA) BODIPY dyes
  作者：Marie Brellier、Guy Duportail、Rachid Baati

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.126

  日期：2010.3

  the free amine of mono- and bis-NTA binder surrogates. These new fluorescent hybrids exhibited valuable photophysical properties under buffered aqueous conditions, thus expanding the arsenal of water-soluble BODIPY dyes for potential labeling and monitoring of biological systems and processes.

  中号ONO -和双- NTA-BODIPY染料已通过庚烷基化之间形成酰胺键被有效地合成内消旋-芳基BODIPY衍生物和游离胺的单和双- NTA粘合剂替代物- 。这些新的荧光杂种在缓冲的水性条件下表现出有价值的光物理特性，从而扩展了水溶性BODIPY染料的库，可用于标记和监测生物系统和过程。