(5S,7R)-5-(4-bromobenzyl)-3-(3,5-dichloro-phenyl)-7-hydroxy-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione | 336812-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5S,7R)-5-(4-bromobenzyl)-3-(3,5-dichloro-phenyl)-7-hydroxy-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione
• 英文别名: 7a-(4-bromo-benzyl)-2-(3,5-dichloro-phenyl)-6-hydroxy-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3-dione；(6R,7aS)-7a-(4-bromobenzyl)-2-(3,5-dichlorophenyl)-6-hydroxytetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3(2H)-dione；(6R,7aS)-7a-[(4-bromophenyl)methyl]-2-(3,5-dichlorophenyl)-6-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3-dione
• CAS: 336812-15-8
• 化学式: C₁₉H₁₅BrCl₂N₂O₃
• 分子量: 470.15
• InChiKey: WRRSMTXUYLFPJM-APWZRJJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,7R)-5-(4-bromobenzyl)-3-(3,5-dichloro-phenyl)-7-hydroxy-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (7aS)-7a-[(4-bromophenyl)methyl]-2-(3,5-dichlorophenyl)dihydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3,6(2H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Spiro-cyclic compounds useful as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式（I）的化合物：用于治疗炎症和免疫性疾病，在其中K和L分别是O或S；Q是—C(═O)—或可选择取代的C1-6烷基；Ar是可选择取代的芳基或杂环芳基；J1、J2、J3和Y被选择为使环A成为一个含有0到2个氮杂原子的五元至六元可选择取代的环烯烃基或杂环烷基；R1是N或C(R9)；而R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20050119279A1
• 作为产物：
  描述：

  urea intermediate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 以23%的产率得到(5S,7R)-5-(4-bromobenzyl)-3-(3,5-dichloro-phenyl)-7-hydroxy-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Small molecules useful for the treatment of inflammatory disease

  摘要：

  式I1的化合物对治疗或预防炎症和免疫细胞介导的疾病有用。

  公开号：

  US20030232817A1

文献信息

• Inhibitors of alphaLbeta2 mediated cell adhesion
  申请人：Sircar Ila

  公开号：US20050148602A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to a compound of the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are compositions containing the compound and methods of preparing and using the compounds. The compounds of the invention are useful in treating α L β 2 adhesion mediated conditions in a mammal.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还公开了含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。本发明的化合物在治疗哺乳动物的αLβ2粘附介导的疾病方面是有用的。
• Inhibitors of αLβ2 mediated cell adhesion
  申请人：Sircar Ila

  公开号：US06897225B1

  公开（公告）日：2005-05-24

  The present invention relates to a compound of the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are compositions containing the compound and methods of preparing and using the compounds. The compounds of the invention are useful in treating α L β 2 adhesion mediated conditions in a mammal.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。该发明的化合物在治疗哺乳动物的αLβ2粘附介导的疾病方面具有用途。
• INHIBITORS OF ALPHA-L BETA-2 MEDIATED CELL ADHESION
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1307455B1

  公开（公告）日：2005-04-06
• US6897225B1
  申请人：——

  公开号：US6897225B1

  公开（公告）日：2005-05-24
• US7199125B2
  申请人：——

  公开号：US7199125B2

  公开（公告）日：2007-04-03