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6,7,7,N4-tetramethyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-2,4-diamine | 25716-18-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7,7,N4-tetramethyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-2,4-diamine
英文别名
——
6,7,7,<i>N</i><sup>4</sup>-tetramethyl-7<i>H</i>-pyrimido[4,5-<i>b</i>][1,4]oxazine-2,4-diamine化学式
CAS
25716-18-1
化学式
C10H15N5O
mdl
——
分子量
221.262
InChiKey
DBFJLIHFADKEPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.36
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    85.42
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-3-甲基-2-丁酮 、 2,5-diamino-6-methylamino-3H-pyrimidin-4-one; dihydrochloride 以 乙醇 为溶剂, 生成 6,7,7,N4-tetramethyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    嘧啶类。第二十三部分。4,5-二氨基嘧啶衍生物与α-卤代酮的反应合成嘧啶并[4,5- b ] [1,4]恶嗪
    摘要:
    某些4,5-二氨基嘧啶衍生物与α-溴异丙基甲基酮的缩合反应显示出嘧啶[4,5- b ] [1,4]恶嗪,而不是预期的二氢蝶啶衍生物。已经研究了与许多不同的α-卤代醛和α-卤代酮的类似缩合反应,并确定了控制产物性质的因素。已对嘧啶基-[4,5- b ] [1,4]恶嗪的化学反应性进行了一些初步研究。
    DOI:
    10.1039/j39700000437
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