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4-(2,2',3,3'-tetrahydro-5,5'-bithieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl)phenylboronic acid
4-(2,2',3,3'-tetrahydro-5,5'-bithieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl)phenylboronic acid | 1160930-74-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
双噻吩和低聚噻吩
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,2',3,3'-tetrahydro-5,5'-bithieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl)phenylboronic acid
英文别名
[4-[5-(2,3-Dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl]phenyl]boronic acid;[4-[5-(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl]phenyl]boronic acid
CAS
1160930-74-4
化学式
C
18
H
15
BO
6
S
2
mdl
——
分子量
402.257
InChiKey
QMKHXIZKZRCGPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.37
重原子数:
27
可旋转键数:
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环数:
5.0
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0.22
拓扑面积:
134
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2,6,6-tetra-tert-butyl-4,8-bis(4-(2,2',3,3'-tetrahydro-5,5'-bithieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl)phenyl)-1,3,5,7,2,6,4,8-tetraoxadisiladiborocane
1160930-65-3
C
52
H
62
B
2
O
12
S
4
Si
2
1085.11
反应信息
作为反应物:
描述:
di-tert-butylsilanediol
、
4-(2,2',3,3'-tetrahydro-5,5'-bithieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl)phenylboronic acid
以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以58%的产率得到2,2,6,6-tetra-tert-butyl-4,8-bis(4-(2,2',3,3'-tetrahydro-5,5'-bithieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl)phenyl)-1,3,5,7,2,6,4,8-tetraoxadisiladiborocane
参考文献:
名称:
Liu, Wenjun; Pink, Maren; Lee, Dongwhan, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8703 - 8707
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(2,2',3,3'-tetrahydro-5,5'-bithieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl)-phenyl)-1,3,2-dioxaborolane 在
盐酸
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到4-(2,2',3,3'-tetrahydro-5,5'-bithieno[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl)phenylboronic acid
参考文献:
名称:
Liu, Wenjun; Pink, Maren; Lee, Dongwhan, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8703 - 8707
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Liu, Wenjun; Pink, Maren; Lee, Dongwhan, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8703 - 8707
作者:
Liu, Wenjun、Pink, Maren、Lee, Dongwhan
DOI:
——
日期:
——
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