allyldiisopropylbenzhydrylsilane | 1443052-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyldiisopropylbenzhydrylsilane
• 英文别名: allyl(benzhydryl)diisopropylsilane；Benzhydryl-di(propan-2-yl)-prop-2-enylsilane
• CAS: 1443052-59-2
• 化学式: C₂₂H₃₀Si
• 分子量: 322.566
• InChiKey: GMFWTICVZAYVKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-bromo-1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidene)carbamate 、 allyldiisopropylbenzhydrylsilane 在 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以37%的产率得到6'-((benzhydryldiisopropylsilyl)methyl)-5-bromo-1-methylspiro[trans-indoline-3,4'-[1,3]oxazinane]-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  通过 N-Boc 基团分子内捕获 β-甲硅烷基碳正离子合成螺氨基甲酸羟吲哚

  摘要：

  我们报告烯丙基硅烷的路易斯酸催化增补Ñ -Boc-iminooxindoles和新的含硅的spirocarbamates经由β -甲硅烷基碳阳离子的分子内俘获由形成Ñ -Boc基团。一些转化显示了这些螺氨基甲酸酯羟吲哚的合成效用，包括还原环化以获取新的甲硅烷基化呋喃二氢吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol4010867

文献信息

• Catalytic Enantioselective Carboannulation with Allylsilanes
  作者：Nicolas R. Ball-Jones、Joseph J. Badillo、Ngon T. Tran、Annaliese K. Franz

  DOI：10.1002/anie.201403607

  日期：2014.9.1

  scandium(III)/indapybox complex with tetrakis‐[3,5‐bis(trifluoromethyl)phenyl]‐borate (BArF) to enhance catalytic activity and control stereoselectivity. Functionalized cyclopentanes containing a quaternary carbon center are derived from alkylidene oxindole, coumarin, and malonate substrates with high stereoselectivity. The enantioselective 1,4‐conjugate addition and enantioselective lactone formation

  介绍了第一个与烯丙基硅烷的催化不对称碳环化。使用钪 (III)/indapybox 配合物与四-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-硼酸盐 (BArF) 催化对映选择性 [3+2] 环化，以提高催化活性并控制立体选择性。含有季碳中心的官能化环戊烷衍生自具有高立体选择性的亚烷基羟吲哚、香豆素和丙二酸酯底物。还描述了对映选择性 1,4-共轭加成和对映选择性内酯形成（通过捕获 β-甲硅烷基碳正离子）。