4-Chloro-5-iodo-2-isopropylthio-6-trifluoromethylpyrimidine | 792935-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Chloro-5-iodo-2-isopropylthio-6-trifluoromethylpyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-5-iodo-2-propan-2-ylsulfanyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 792935-69-4
• 化学式: C₈H₇ClF₃IN₂S
• 分子量: 382.576
• InChiKey: STQUBIPEIXBNIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-5-iodo-2-isopropylthio-6-trifluoromethylpyrimidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-5-iodo-2-isopropylsulfonyl-6-trifluoromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal pyrimidine derivatives

  摘要：

  杀真菌嘧啶衍生物及其化合物作为杀菌剂的使用，其化合物的式子为(1)：其中R1为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基磺酰基、苯基、吡啶基或唑基（可选地被一个或多个取代基取代）；或N(R4)C(O)R5，R2为多氟烷基，R3为氟、氯、溴或碘；乙烯基或乙炔基（可选地被一个或多个卤素取代），R4和R5独立地为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基（可选地被一个或多个卤素或氰基取代）；或R4和R5可以结合成一个5或6元环，Q是从以下环系中选择的杂芳环：咪唑-1-基、吡唑-1-基、1,2,3-三唑-1-基、1,2,3-三唑-2-基、1,2,4-三唑-1-基、1,2,4-三唑-5-基、苯并咪唑-1-基或四唑-5-基（可选地被一个或多个取代基取代）。

  公开号：

  US06818631B1

文献信息

• US6818631B1
  申请人：——

  公开号：US6818631B1

  公开（公告）日：2004-11-16
• [EN] FUNGICIDAL PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE FONGICIDES
  申请人：NIPPON SODA CO

  公开号：WO2005019207A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Fungicidal pyrimidine derivatives and the use as a fungicide of the compounds of formula (1): wherein R1 is H, C1-C6 alkyl, C2-C 6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6cycloalkyl, C1 C 6 alkoxy, C3-C 6 cycloalkoxy, C1-C6alkylthio, C1-C 6 alkylsulfinyl, C1-C6alkylsulfonyl, phenyl, pyridinyl or azolyl groups, (being optionally substituted by one or more substituents); or N(R4)C(O)R5, R2 is polyfluoroalkyl, R3 is fluorine, chlorine, bromine or iodine; ethenyl or ethynyl (being optionally substituted by one or more of halogen), R4 and R5 are, independently, H, C1-C 6 alkyl, C2-C6alkenyl or C2-C 6 alkynyl groups, (being optionally substituted by one or more of halogen or cyano); or R4 and R5 can join together to form a 5 or 6-membered ring, Q is a heteroaromatic ring selected from the following ring system; imidazol-1-yl, pyrazol-l-yl, 1,2,3-triazol-l-yl, 1,2,3-triazol-2-yl, 1,2,4-triazol-l-yl, 1,2,4-triazol-4-yl, benzimidazol-l-yl or tetrazol-5-yl groups, (being optionally substituted by one or more of substituents).