(3R)-1-benzyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidine-2,5-dione | 1316845-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R)-1-benzyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1316845-94-9
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 333.31
• InChiKey: WFOIFBLDZHNIQU-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基马来酰亚胺 、 3-(三氟甲基)苯硼酸 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (±)-(6,6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphane) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3R)-1-benzyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidine-2,5-dione 、
  参考文献：
  名称：

  在CF 3取代的MeOBIPHEP类似物的存在下，室温下Rh催化芳基硼酸向马来酰亚胺和烯酮的不对称1,4-加成反应

  摘要：

  已开发出一种含Rh的催化体系，该体系暗示贫电子的MeOBIPHEP类似物，可在室温下于室温下将1，4-硼酸加成到马来酰亚胺和烯酮中，并导致琥珀酰亚胺衍生物和芳基化的环状酮，具有优异的收率和优异的收率。 ee。我们发现了二膦配体的电子和空间特性的关键作用，并且在马来酰亚胺衍生物的情况下观察到强烈的硼酸/配体依赖性，在环烯酮的情况下观察到底物/配体匹配。

  DOI：

  10.1021/jo201073y