2-chloro-4-nitrobenzenediazonium cation | 30928-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-nitrobenzenediazonium cation
• 英文别名: 2-Chlor-4-nitro-benzol-diazonium-(1)-Salz；2-Chlor-4-nitro-benzoldiazonium-Ion；2-Chlor-4-nitro-benzoldiazonium；2-Chloro-4-nitrobenzenediazonium
• CAS: 30928-20-2
• 化学式: C₆H₃ClN₃O₂
• 分子量: 184.562
• InChiKey: RPBHOCHAHBSRLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-nitrobenzenediazonium cation 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(2-chloro-4-nitro-phenylazo)-4,5-dimethoxy-aniline
  参考文献：
  名称：

  DE744215

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 丙酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-chloro-4-nitrobenzenediazonium cation
  参考文献：
  名称：

  间位芳纶的显色方法及所用处理剂

  摘要：

  本发明公开了间位芳纶显色方法所用处理剂，处理剂的结构通式为： 本发明还同时公开了利用上述处理剂进行的针对间位芳纶的显色方法，首先利用二甲基亚砜等在一定温度下使芳纶溶胀，随后将芳纶浸泡于特定处理剂溶液中，使处理剂大量吸附于芳纶，并在高温条件下使处理剂通过化学反应牢固结合在纤维上，最后再用重氮盐溶液对处理后的芳纶进行显色。本发明操作简单，着色芳纶织物的颜色色谱丰富、颜色深度调节方便、固色率高、各项色牢度优异。

  公开号：

  CN114989088A

文献信息

• MONOAZO DYES WITH CYCLIC AMINE AS FLUORESCENCE QUENCHERS
  申请人：Enzo Biochem, Inc.

  公开号：US20160289779A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present disclosure provides reactive quencher dyes that can be used in the detection and/or quantification of desirable target molecules, such as proteins, nucleic acids and various cellular organelles. These dyes are essentially non-fluorescent but are efficient quenchers of various fluorescent dyes. Also, provided are methods of using the dyes, bio-probes incorporating dyes and methods of using the bio-probes. The quencher dyes described herein are modified to provide beneficial properties.

  本公开提供了一种可以用于检测和/或定量理想目标分子（如蛋白质、核酸和各种细胞器官）的反应性猝灭染料。这些染料基本上不发光，但是可以有效猝灭各种荧光染料。此外，还提供了使用这些染料的方法，包括含有染料的生物探针以及使用生物探针的方法。本文描述的猝灭染料经过改良以提供有益特性。
• Non-oxidizable bilirubin substitutes and uses therefor
  申请人：——

  公开号：US20020146630A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compositions and methods are disclosed for use in the analysis and quantitation of conjugated and unconjugated bilirubin in patient or other samples. The compositions have the general formula: 1 wherein: R 1 and R 2 are independently selected from alkyl and aryl, R 3 and R 4 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, tauryl, aryl, and glucoronyl, and R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are each independently selected from hydrogen and alkyl, and are resistant to oxidation, as occurs in bilirubin upon exposure to light and air. These properties make them ideal for use in calibration and control solutions for use in medical and research bilirubin analysis, or other applications where stable reagents for bilirubin analysis is desirable.

  本发明公开了用于分析和定量患者或其他样本中结合胆红素和非结合胆红素的组合物和方法。这些组合物的通式如下 1 其中 R 1 和 R 2 独立选自烷基和芳基、 R 3 和 R 4 独立选自氢、烷基、烯基、十二烷基、芳基和葡糖酸壬基，以及 R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 和 R 10 分别独立选自氢和烷基，并且具有抗氧化性，如胆红素在暴露于光线和空气中会发生氧化。这些特性使它们非常适合用于医疗和研究胆红素分析的校准和控制溶液，或其他需要稳定的胆红素分析试剂的应用。
• Goodman, Paul D.; Kemp, Terence J.; Moira, Peter Pinot de, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1221 - 1229
  作者：Goodman, Paul D.、Kemp, Terence J.、Moira, Peter Pinot de

  DOI：——

  日期：——
• Rowe; Levin, Journal of the Society of Dyers and Colourists, 1924, vol. 40, p. 218,222
  作者：Rowe、Levin

  DOI：——

  日期：——
• Pelagatti; Ricci, Annali di Chimica Applicata, 1935, vol. 25, p. 603,608
  作者：Pelagatti、Ricci

  DOI：——

  日期：——