Benzyl-[2-phenyl-3-phenylsulfanyl-prop-(E)-ylidene]-amine | 183381-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Benzyl-[2-phenyl-3-phenylsulfanyl-prop-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 183381-80-8
• 化学式: C₂₂H₂₁NS
• 分子量: 331.481
• InChiKey: DKJWSWJPRSURNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-[2-phenyl-3-phenylsulfanyl-prop-(E)-ylidene]-amine 在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3R,4S)-1-Benzyl-2-oxo-4-(1-phenyl-vinyl)-azetidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mn（III）促进的硫磺定向的4 -exo-trig酰胺酰胺成β-内酰胺的自由基环化

  摘要：

  通过Mn（III）促进的4- exo-trig自由基环化反应，然后由β-碎片化去除苯基硫基自由基，由N-（3-苯硫基-1-烯基）酰胺合成C-4乙烯基化的β-内酰胺。分析了不同取代基对氨基氮原子或双键对反应过程的影响。总体反应是立体选择性的，导致反式氮杂环丁烷酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83055-x
• 作为产物：
  描述：

  阿托醛 在 aluminum oxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Benzyl-[2-phenyl-3-phenylsulfanyl-prop-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Mn（III）促进的硫磺定向的4 -exo-trig酰胺酰胺成β-内酰胺的自由基环化

  摘要：

  通过Mn（III）促进的4- exo-trig自由基环化反应，然后由β-碎片化去除苯基硫基自由基，由N-（3-苯硫基-1-烯基）酰胺合成C-4乙烯基化的β-内酰胺。分析了不同取代基对氨基氮原子或双键对反应过程的影响。总体反应是立体选择性的，导致反式氮杂环丁烷酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83055-x

文献信息

• Reaction of 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one with imines: an easy route to enamides
  作者：Andrea D'Annibale、Antonella Pesce、Stefano Resta、Corrado Trogolo

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01603-6

  日期：1996.10

  N-alkenyl acetoacetamides can be simply obtained in good yields by reaction of acetylketene, generated by thermolysis of 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one in refluxing toluene, with imines possessing an α-hydrogen atom.

  通过在回流甲苯中将2,2,6-三甲基-4H-1,3-二恶英-4-酮热解而生成的乙酰基乙烯酮与具有α-氢的亚胺反应，可以简单地以高收率简单地获得N-烯基乙酰乙酰胺原子。