methyl 3-((benzylamino)methyl)benzoate | 208450-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-((benzylamino)methyl)benzoate
• 英文别名: 3-(benzylamino-methyl)-benzoic acid methyl ester；methyl 3-[(benzylamino)methyl]benzoate
• CAS: 208450-85-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: HBPUVIARTMVZHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((benzylamino)methyl)benzoate 在 盐酸 、 水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Combining Different Hydrogen-Bonding Motifs To Self-Assemble Interwoven Superstructures

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980416)4:4<577::aid-chem577>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 methyl 3-((benzylamino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Combining Different Hydrogen-Bonding Motifs To Self-Assemble Interwoven Superstructures

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980416)4:4<577::aid-chem577>3.0.co;2-t

文献信息

• Multicomponent synthesis of tertiary alkylamines by photocatalytic olefin-hydroaminoalkylation
  作者：Aaron Trowbridge、Dominik Reich、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1038/s41586-018-0537-9

  日期：2018.9

  accessible feedstocks into sp3-rich architectures provide a strategic advantage in the synthesis of complex alkylamines. Here we report a multicomponent, reductive photocatalytic technology that combines readily available dialkylamines, carbonyls and alkenes to build architecturally complex and functionally diverse tertiary alkylamines in a single step. This olefin-hydroaminoalkylation process involves a

  有证据表明，增加小分子的饱和度（即 sp3 杂化碳原子的数量）可以增加它们在药物发现管道中成功的可能性1。由于其良好的物理特性，烷基胺在药物制剂、小分子生物探针和临床前候选药物中无处不在。尽管它们很重要，胺的合成仍然由两种方法主导：N-烷基化和羰基还原胺化3。因此，药物发现中对饱和极性分子的需求不断增加，继续推动合成复杂烷基胺 4-7 的实用催化方法的发展。特别是，将可获取的原料转化为富含 sp3 的体系结构的工艺为复杂烷基胺的合成提供了战略优势。在这里，我们报告了一种多组分还原光催化技术，该技术结合了现成的二烷基胺、羰基化合物和烯烃，可在一步中构建结构复杂且功能多样的叔烷基胺。这种烯烃-氢氨基烷基化过程涉及可见光介导的原位生成亚胺离子的还原，以选择性地提供以前难以接近的烷基取代的 α-氨基自由基，这些自由基随后与烯烃反应形成 C(sp3)–C(sp3)债券。操作简单的反应表现出广泛的官能团耐受性，
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20100041645A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

  本文介绍了一种替代酰胺和脲衍生物，这些衍生物可用作Rho激酶的抑制剂，在治疗心血管疾病、癌症、神经系统疾病、肾脏疾病、支气管哮喘、勃起功能障碍和青光眼等各种疾病中有用。
• Rho kinase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08093266B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

  本文描述了可用作Rho激酶抑制剂的取代酰胺和尿素衍生物，这些抑制剂可用于治疗各种疾病，如心血管疾病、癌症、神经系统疾病、肾脏疾病、支气管哮喘、勃起功能障碍和青光眼。
• TERTIARY AMINES FOR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC DISORDERS
  申请人：Universitetet I Oslo

  公开号：US20150133510A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to tertiary amines of formula (I) for use in therapy, particularly for use in treating cardiovascular disorders. The compounds have been found to regulate phospholamban phosphorylation by interfering with the A-kinase anchor protein 18delta (AKAP185) binding to the PKA substrate phospholamban. The compounds share a tri(alkylaryl/alkylheteroaryl)amine structure.

  本发明涉及用于治疗的公式（I）的三级胺，特别是用于治疗心血管疾病。已发现这些化合物通过干扰A-激酶锚定蛋白18delta（AKAP185）与PKA底物磷酸肌钙蛋白的结合来调节磷酸肌钙蛋白的磷酸化。这些化合物具有三（烷基芳基/烷基杂环芳基）胺结构。
• [EN] TERTIARY AMINES FOR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC DISORDERS<br/>[FR] AMINES TERTIAIRES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES CARDIAQUES
  申请人：UNI I OSLO

  公开号：WO2013171332A3

  公开（公告）日：2014-04-17