3-(methylthio)-1H-pyrazole | 774157-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(methylthio)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-methylsulfanyl-1H-pyrazole
• CAS: 774157-81-2
• 化学式: C₄H₆N₂S
• 分子量: 114.171
• InChiKey: URVWZUYNMRNULP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 、 3-(methylthio)-1H-pyrazole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 以74%的产率得到tert-butyl (2-(3-(methylthio)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型埃坡霉素B侧链类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  描述了一系列带有装备有氨基的新侧链的埃坡霉素类似物的设计，合成和生物学评估。它们的设计促进了与选择性药物传递系统（例如抗体）的潜在结合。它们的合成通过易于获得的乙烯基碘和杂环锡烷的斯蒂勒偶联而有效地进行。细胞毒性研究和微管蛋白结合测定表明，其中两个类似物比目前临床上使用的埃博霉素A–D和抗癌药ixabepilone更有效。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500401
• 作为产物：
  描述：

  3-(methylsulfanyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}pyrazole 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53 %的产率得到3-(methylthio)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2024178390A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] EPOTHILONE ANALOGS, METHODS OF SYNTHESIS, METHODS OF TREATMENT, AND DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'ÉPOTHILONE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT, ET CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX DE CEUX-CI
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2017066606A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  In one aspect, the present disclosure provides epothilone analogs of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein. Additionally, drug conjugates with cell targeting moieties of the compounds are also provided.

  在一个方面，本公开提供了公式（I）中变量如本文所定义的紫杉醇类似物。在另一个方面，本公开还提供了制备本文披露的化合物的方法。在另一个方面，本公开还提供了药物组合物和使用本文披露的化合物的方法。此外，还提供了具有细胞靶向基团的药物共轭物。