3-(p-tert-butylphenyl)-2-methyl-1-methylaminopropane | 110135-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-tert-butylphenyl)-2-methyl-1-methylaminopropane
• 英文别名: 3-(4-t-butylphenyl)-N,2-dimethylpropylamine；[3-(4-Tert-butylphenyl)-2-methylpropyl](methyl)amine；3-(4-tert-butylphenyl)-N,2-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 110135-01-8
• 化学式: C₁₅H₂₅N
• 分子量: 219.37
• InChiKey: PWSCRZWBXSRVNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-tert-butylphenyl)-2-methyl-1-methylaminopropane 在 苯甲醛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(p-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl-(N-methyl-N-benzylamine)
  参考文献：
  名称：

  Amino compounds and fungicides containing them

  摘要：

  化合物的氨基化合物的式子为##STR1## 其中R.sup.1是烷基，A是烷基或烯基，Ar是芳基，以及它们的酸加成盐和含有这些化合物的杀真菌剂。

  公开号：

  US04914133A1

文献信息

• N-heterocyclic methylpropylamine derivatives, process for producing the same and germicides
  申请人：Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US06271385B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  N-heterocyclicmethylpropylamine derivatives of formula (I): and acid addition salts thereof; wherein R1 represents hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, halogenated alkyl, alkoxy, halogenated alkoxy, hydroxyl, cyano, nitro, phenyl optionally having a substituent on a ring thereof or phenoxy; n represents an integer of 0-5; R2 represents a heterocycle containing at least one nitrogen atom as the hetero atom and optionally having a substituent on a ring thereof; and R3 represents hydrogen or C1-C5 alkyl.

  公式（I）的N-杂环甲基丙基胺衍生物及其酸盐加合物；其中R1代表氢、卤素、烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基、氰基、硝基、苯基（其环上可选有取代基）或苯氧基；n表示0-5的整数；R2代表含有至少一个氮原子作为杂原子的杂环，其环上可选有取代基；R3代表氢或C1-C5烷基。
• Aminoverbindungen und diese enthaltende Fungizide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0288850A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  Aminoverbindungen der Formel in der R¹      Alkyl, mit bis zu 3C-atomen, A      einen Alkylenrest mit bis zu 4C-atomen oder Alkenylenrest mit bis zu 3C-atomen und Ar      einen gegebenenfalls substitutierten Arylrest bedeuten und ihre Säureadditionssalze sowie diese Verbindungen enthaltende Fungizide.

  式中的氨基化合物 其中 R¹ 是具有最多 3C 原子的烷基、 A 是具有多达 4C 原子的亚烷基或具有多达 3C 原子的烯基，以及 Ar 是任选取代的芳基 及其酸加成盐以及含有这些化合物的杀菌剂。
• N-HETEROCYCLIC METHYLPROPYLAMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND GERMICIDES
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1020441A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  N-heterocyclicmethylpropylamine derivatives of formula (I): and acid addition salts thereof; wherein R1 represents hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, halogenated alkyl, alkoxy, halogenated alkoxy, hydroxyl, cyano, nitro, phenyl optionally having a substituent on a ring thereof or phenoxy; n represents an integer of 0-5; R2 represents a heterocycle containing at least one nitrogen atom as the hetero atom and optionally having a substituent on a ring thereof; and R3 represents hydrogen or C1-C5 alkyl.

  式(I)的 N-杂环甲基丙胺衍生物： 及其酸加成盐； 其中 R1 代表氢、卤素、烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基、氰基、硝基、可选择在其环上具有取代基的苯基或苯氧基；n 代表 0-5 的整数；R2 代表至少含有一个氮原子作为杂原子并可选择在其环上具有取代基的杂环；以及 R3 代表氢或 C1-C5 烷基。
• SAUTER, HUBERT;SIEGEL, HARDO;AMMERMANN, EBERHARD;POMMER, ERNST-HEINRICH;H+
  作者：SAUTER, HUBERT、SIEGEL, HARDO、AMMERMANN, EBERHARD、POMMER, ERNST-HEINRICH、H+

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL SIGMA RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF MODULATING CELLULAR PROTEIN HOMEOSTASIS USING SAME
  申请人：Drexel University

  公开号：US20150166472A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention includes compounds useful in preventing, treating or ameliorating Sigma-related disorders or diseases. The compounds of the invention can modulate cellular protein homeostasis, which includes: translation initiation, folding, processing, transport, and degradation (including ubiquitin selective autophagy) of proteins. The present invention also includes methods of preventing, treating or ameliorating a Sigma-related disorder or disease in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject an effective amount of a Sigma-modulating compound. The present invention also includes methods of preventing, treating or ameliorating a Sigma-related disorder or disease in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject an effective amount of a Sigma-modulating compound, further comprising administering an effective amount of a compound that inhibits the ubiquitin proteasome system (UPS) and/or autophagic survival pathways.