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7-bromo-2-[5-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-pyridin-2-yl]-1,10-phenanthroline
7-bromo-2-[5-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-pyridin-2-yl]-1,10-phenanthroline | 1056700-81-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
菲咯啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-2-[5-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-pyridin-2-yl]-1,10-phenanthroline
英文别名
——
CAS
1056700-81-2
化学式
C
26
H
20
BrN
3
O
mdl
——
分子量
470.368
InChiKey
ASDLZNANFAGHHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.9
重原子数:
31.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
47.9
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-2-[5-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-pyridin-2-yl]-1,10-phenanthroline
1056700-99-2
C
35
H
31
N
3
O
2
525.65
反应信息
作为反应物:
描述:
7-bromo-2-[5-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-pyridin-2-yl]-1,10-phenanthroline
、
2,6-二甲基-4-甲氧基苯硼酸
在
正丁基锂
、 zinc(II) chloride 、
四(三苯基膦)钯
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 0.08h, 以12%的产率得到7-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-2-[5-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-pyridin-2-yl]-1,10-phenanthroline
参考文献:
名称:
Synthesis of aryl-substituted 2-pyridyl-1,10-phenanthrolines; a series of oriented terpyridine analogues
摘要:
通过使用一般的钯催化交叉偶联程序,合成了马尼酰(4-甲氧基-2,6-二甲基苯基)取代吡啶-1,10-菲罗啉的 3 × 3 矩阵。这些三齿配体的定向性将生成手性八面体 ML2 配合物,可能用于拓扑手性结构的金属模板合成。
DOI:
10.1039/b804106g
作为产物:
描述:
2,7-dibromo-1,10-phenanthroline
、
2-溴-5-(4-二甲氧基-2,6-二甲基苯基)吡啶
在
正丁基锂
、 zinc(II) chloride 、
四(三苯基膦)钯
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
正己烷
为溶剂, 反应 0.08h, 生成
7-bromo-2-[5-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-pyridin-2-yl]-1,10-phenanthroline
、
参考文献:
名称:
Synthesis of aryl-substituted 2-pyridyl-1,10-phenanthrolines; a series of oriented terpyridine analogues
摘要:
通过使用一般的钯催化交叉偶联程序,合成了马尼酰(4-甲氧基-2,6-二甲基苯基)取代吡啶-1,10-菲罗啉的 3 × 3 矩阵。这些三齿配体的定向性将生成手性八面体 ML2 配合物,可能用于拓扑手性结构的金属模板合成。
DOI:
10.1039/b804106g
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