(S)-1-(4-chlorophenyl)-6-(1,2-dihydroxyethyl)pyrimidine-2(1H)-thione | 1023743-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-1-(4-chlorophenyl)-6-(1,2-dihydroxyethyl)pyrimidine-2(1H)-thione
• CAS: 1023743-47-6
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 282.751
• InChiKey: BSFGHGKDRICAGJ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-1,3-oxazine-2-thione 、 对氯苯胺 在 Montmorillonite K-10 clay 作用下， 反应 0.18h， 以92%的产率得到(S)-1-(4-chlorophenyl)-6-(1,2-dihydroxyethyl)pyrimidine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  通过胺驱动的脱水环转化反应从碳水化合物中获得官能化嘧啶的途径

  摘要：

  报道了使用未保护的醛糖作为生物可再生资源的功能化嘧啶的新型快速合成方案。该合成包括将芳族胺的氮杂-迈克尔加成至醛糖衍生的1，3-恶嗪-2-酮（硫酮），然后进行脱水环转化以优异的产率提供4-聚羟基烷基嘧啶-2-酮（硫酮）。这是在无溶剂微波辐射条件下进行的一锅式蒙脱土K-10粘土催化的胺驱动方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.067