m-fluorobenzaldehyde-α-d1 | 143458-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-fluorobenzaldehyde-α-d1
• CAS: 143458-97-3
• 化学式: C₇H₅FO
• 分子量: 125.107
• InChiKey: PIKNVEVCWAAOMJ-UICOGKGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯甲醛 在 重水 作用下， 生成 m-fluorobenzaldehyde-α-d1
  参考文献：
  名称：

  苯甲醛和苯甲醛的光致降解剂

  摘要：

  在氧化氘苯甲醛（）和具有最低（n，w *）特征的三重态的取代苯甲醛的存在下，通过快速和有效的光反应也可制得甲酰基-氘代苯甲醛。在溶剂乙腈-氧化氘3：1中形成7-氘代苯甲醛的量子产率在313 nm下为0.57，在331 nm下为0.54。在365 nm处为0.62，在丙酮-氘化氧化物3：1中在313 nm下为0.87。在334 nm处为0.83，在365 nm处为0.91。副产品。主要是内消旋和dl-二氢安息香和安息香。仅在很小的程度上形成。在CIDNP测量的基础上，讨论了光氘的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96882-6

文献信息

• Efficient synthesis of 2H & 13C labeled benzaldehydes via regio-selective formylation
  作者：Sobhana B. Boga、Abdul B. Alhassan、David Hesk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.053

  日期：2014.8

  for the synthesis of natural products and pharmaceutical drugs. Herein we report a general synthetic methodology for the synthesis of highly functionalized 2H and 13C labeled benzaldehydes in transfer of isotopic purity >99% via regio-selective formylation. Regio-selective deprotonation of substituted benzene 1 with LDA/n-BuLi at −78 °C and treatment with DMF-d7 or EtO-13CHO led to the synthesis of 2-deutero-1

  苯甲醛是合成有机化学中的重要基石，在合成天然产物和药物方面具有广泛的应用。本文中，我们报告了通过区域选择性甲酰化，以高于99％的同位素纯度转移合成高度官能化的2 H和13 C标记的苯甲醛的一般合成方法。在-78°C下用LDA / n -BuLi对取代的苯1进行区域选择性去质子化，并用DMF- d 7或EtO- 13处理CHO导致以中等至良好的产率合成了2-氘1,3-二取代的苯甲醛2/4。所描述的合成方法代表了一种简单而通用的途径，用于官能化的甲酰氘化，tri化的13 C和14 C标记的苯甲醛。
• Phosphorescence Spectra of Two Rotational Isomers of<i>m</i>-Fluorobenzaldehyde
  作者：Kazuya Uejoh、Makoto Shimokozono、Motohiko Koyanagi

  DOI：10.1246/bcsj.70.1033

  日期：1997.5

  Phosphorescence spectra of m-fluorobenzaldehyde and its aldehyde deuterated derivative have been observed in the vapor phase at room temperature and in a methylcyclohexane matrix at 4.2 K. Paired band systems were detected for the vapor phase and for each of the two different crystallographic phases, α- and β-phases, and were attributed to two rotational isomers of the aldehyde group. Variable intensity

  间氟苯甲醛及其醛氘代衍生物的磷光光谱在室温下的气相中和在 4.2 K 的甲基环己烷基质中观察到。 气相和两个不同结晶相中的每一个都检测到成对带系统，α - 和 β 相，并归因于醛基的两种旋转异构体。在 α 相晶体中观察到的两个成对带之间的可变强度变化是结晶过程中基态异构转化的表现。给出了气相和 α 相甲基环己烷基质的最低激发 nπ* 单线态和三线态之间旋转异构体的能量相关性。
• Laser flash photolysis study of the effects of substituents, solvents, and quenchers on the triplet state of benzaldehydes. Hydrogen/deuterium exchange following quenching by water-d2
  作者：Helmut Gorner、Hans Jochen Kuhn

  DOI：10.1021/j100280a098

  日期：1986.10