N-(1-Methoxy-2,2,2-trifluoroethyl)-N-methylaniline | 110972-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-Methoxy-2,2,2-trifluoroethyl)-N-methylaniline
• 英文别名: N-(2,2,2-trifluoro-1-methoxyethyl)-N-methylaniline；N-Methyl-N-(1-methoxy-2,2,2-trifluoroethyl)aniline；N-methyl-N-(2,2,2-trifluoro-1-methoxyethyl)aniline
• CAS: 110972-15-1
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO
• 分子量: 219.207
• InChiKey: PSTQPMHPIKDKNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Methoxy-2,2,2-trifluoroethyl)-N-methylaniline 在 2-甲基吡啶-N-甲硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到N-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  三氟乙醛：一种有用的工业原料，用于合成三氟甲基化的氨基化合物

  摘要：

  使用三氟乙醛（一种工业原料）作为起始化合物，研究了各种三氟甲基化氨基化合物的合成。三氟乙醛的一种一般用途是通过还原胺化反应制备三氟乙氨基衍生物。这种合成包括形成相应的N，O-乙缩醛中间体，然后使用NaBH 4或2-甲基吡啶硼烷络合物进行还原，从而以中等至良好的收率（47-87％）得到目标三氟乙基氨基化合物。 三氟乙醛的另一种通用应用是手性α-取代的三氟乙基氨基化合物的合成。在该合成中，首先将三氟乙醛转化为手性三氟甲基叔丁基亚氨基亚胺，使其在其C N双键上进行1,2-亲核加成反应。加入苯基锂得到α-（苯基）三氟乙基氨基衍生物，产率为83％，de为96％。烯丙基化和Reformatsky反应分别以82％和58％的产率以及90％和91％的de生成了相应的α-取代的三氟乙基氨基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.12.023
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸-(N-甲基苯胺) 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 生成 N-(1-Methoxy-2,2,2-trifluoroethyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Electrolytic transformation of fluoroorganic compounds. 3. Highly regioselective anodic methoxylation of N-(2,2,2-trifluoroethyl)amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a043

文献信息

• Electrolytic transformation of fluoroorganic compounds. 3. Highly regioselective anodic methoxylation of N-(2,2,2-trifluoroethyl)amines
  作者：Toshio Fuchigami、Yuuki Nakagawa、Tsutomu Nonaka

  DOI：10.1021/jo00233a043

  日期：1987.11
• Trifluoroacetaldehyde: A useful industrial bulk material for the synthesis of trifluoromethylated amino compounds
  作者：Hideyuki Mimura、Kosuke Kawada、Tetsuya Yamashita、Takeshi Sakamoto、Yasuo Kikugawa

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.12.023

  日期：2010.4

  The synthesis of various trifluoromethylated amino compounds was studied using trifluoroacetaldehyde, an industrial bulk material, as a starting compound. One general application of trifluoroacetaldehyde is the preparation of trifluoroethylamino derivatives via reductive amination reaction. This synthesis includes the formation of the corresponding N,O-acetal intermediates followed by their reduction

  使用三氟乙醛（一种工业原料）作为起始化合物，研究了各种三氟甲基化氨基化合物的合成。三氟乙醛的一种一般用途是通过还原胺化反应制备三氟乙氨基衍生物。这种合成包括形成相应的N，O-乙缩醛中间体，然后使用NaBH 4或2-甲基吡啶硼烷络合物进行还原，从而以中等至良好的收率（47-87％）得到目标三氟乙基氨基化合物。 三氟乙醛的另一种通用应用是手性α-取代的三氟乙基氨基化合物的合成。在该合成中，首先将三氟乙醛转化为手性三氟甲基叔丁基亚氨基亚胺，使其在其C N双键上进行1,2-亲核加成反应。加入苯基锂得到α-（苯基）三氟乙基氨基衍生物，产率为83％，de为96％。烯丙基化和Reformatsky反应分别以82％和58％的产率以及90％和91％的de生成了相应的α-取代的三氟乙基氨基衍生物。
• Electrolytic Reactions of Fluoroorganic Compounds. 14. Regioselective Anodic Methoxylation of N-(Fluoroethyl)amines. Preparation of Highly Useful Fluoroalkylated Building Blocks
  作者：Toshio Fuchigami、Shinji Ichikawa

  DOI：10.1021/jo00082a018

  日期：1994.2

  Anodic methoxylation of various types of N-(fluoroethyl)amines, ArRNCH(2)R(f) (R(f) = CF3, CHF2, CH2F, etc.) has been systematically studied and it was found that a methoxy group was exclusively or preferentially introduced into the position a to the fluoromethyl (R(f)) group, depending on the R(f) and R groups. The effect of the R(f) group on the promotion of the anodic alpha-methoxylation decreased in the order CF3, CHF2, and CH2F. This remarkable promotion effect and unique regioselectivity can be explained mainly in terms of the alpha-CH kinetic acidities of the cation radicals formed by one-electron oxidation of the amines. The alpha-methoxylated products are highly useful precursors for the construction of carbon-carbon bonds alpha to the trifluoromethyl and difluoromethyl groups, which is difficult by other methods.