4-Dimethylaminobenzaldehyde N-benzhydrylimine | 40462-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Dimethylaminobenzaldehyde N-benzhydrylimine
• 英文别名: (E)-4-((benzhydrylimino) methyl)-N,N-dimethylaniline；(E)-4-((benzhydrylimino)methyl)-N,N-dimethylaniline；4-dimethylamino-benzaldehyde benzhydrylimine；Benzhydryl-4-dimethylamino-benzyliden]-amin；4-Dimethylamino-benzaldehyd-benzhydrylimin
• CAS: 40462-77-9
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂
• 分子量: 314.43
• InChiKey: LSPVIUCFBFUILA-HAVVHWLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Dimethylaminobenzaldehyde N-benzhydrylimine 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JOSHI, S. C.;MEHROTRA, K. N., NAT. ACAD. SCI. LETT., 1980, 3, N 9, 268-272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 二苯甲胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Dimethylaminobenzaldehyde N-benzhydrylimine
  参考文献：
  名称：

  1,1-二苯基甲胺衍生的席夫碱的合成、结构表征、Hirshfeld 表面分析和三阶非线性光学性质

  摘要：

  合成了两种席夫碱，即 (E)-4-((二苯甲基亚氨基) 甲基)-N,N-二甲基苯胺 (I) 和 (E)-N-(4-异丙基亚苄基)-1,1-二苯基甲胺 (II)通过一锅缩合反应。通过单晶X射线衍射（SXRD）分析证实了结构。这些分子通过 C-H•••π 和 π•••π 相互作用相关联，这些相互作用负责形成超分子网络。这些化合物进一步通过 FT-IR、1 H 和13C NMR光谱分析。研究了化合物的 UV-Vis-NIR 和光致发光光谱数据，以分别探索光传输和发射特性。通过扫描电子显微镜（SEM）分析观察化合物的表面形态变化。TG-DTA方法用于指出化合物的热稳定性。使用Z扫描技术详细研究了三阶非线性光学特性。使用密度泛函理论 (DFT) 计算，使用 B3LYP 方法以 6-311G 作为基组，计算优化的几何形状、分子静电势 (MEP) 图、Mulliken 原子电荷分布和一级分子超极化率。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131942

文献信息

• Syntheses of<i>N</i>-Substituted 3,3,4-Triaryl- and 3,3,4,4-Tetraphenyl-2-azetidinones
  作者：Kailash Nath Mehrotra、Surendra Bahadur Singh

  DOI：10.1246/bcsj.54.1838

  日期：1981.6

  The reactions of 2-diazo-1,2-diphenylethanone with Schiff’s bases Ar–CH=N–R gave new substituted 2-azetidinones together with 1,1′,4,4′-tetraphenyl-2,2′-azinodiethanone. 2-Diazo-1,2-diphenylethanone reacts with N-benzhydrylidene-N′-phenylurea to give 1-(phenylcarbamoyl)-3,3,4,4-tetraphenyl-2-azetidinone.

  2-二氮-1,2-二苯基乙酮与施夫碱 Ar–CH=N–R 的反应生成了新的取代2-杂环酮，同时生成了1,1′,4,4′-四苯基-2,2′-腙二乙酮。2-二氮-1,2-二苯基乙酮与N-苄基亚氨基-N′-苯基脲的反应生成了1-(苯基氨酰)-3,3,4,4-四苯基-2-杂环酮。
• Catalytic Asymmetric γ‐Lactam Synthesis from Enolisable Anhydrides and Imines
  作者：Aarón Gutiérrez Collar、Cristina Trujillo、Bruce Lockett‐Walters、Brendan Twamley、Stephen J. Connon

  DOI：10.1002/chem.201901028

  日期：2019.5.28

  An anion‐binding approach to the problem of preparing enantioenriched γ‐lactams from enolisable anhydrides and imines is reported. A simple bisurea catalyst promotes the cycloaddition between α‐aryl succinic anhydrides and either PMP‐ or benzhydryl‐protected aldimines to provide γ‐lactams with two contiguous stereocentres (one quaternary) with complete diastereocontrol and high to excellent enantioselectivity

  据报道，采用阴离子结合方法可从可水解的酸酐和亚胺制备对映体富集的γ-内酰胺的问题。一种简单的Bisurea催化剂可促进α-芳基琥珀酸酐与PMP或苯甲酰基保护的醛亚胺之间的环加成反应，从而为γ-内酰胺提供两个连续的立体中心（一个季铵盐），并具有完全的非对映体控制，并首次实现了高至优异的对映选择性。DFT研究提供了对催化剂作用方式和观察到的立体控制的起源的见解。
• Ogata; Niinobe, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 497,500
  作者：Ogata、Niinobe

  DOI：——

  日期：——
• Joshi, S. C.; Tikoo, P. K.; Mehrotra, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 1009 - 1010
  作者：Joshi, S. C.、Tikoo, P. K.、Mehrotra, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• Joshi, S. C.; Mehrotra, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 68 - 69
  作者：Joshi, S. C.、Mehrotra, K. N.

  DOI：——

  日期：——