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(9H-fluoren-9-yl)methyl 3-[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino]-4-benzyloxyiminopiperidine-1-carboxylate
(9H-fluoren-9-yl)methyl 3-[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino]-4-benzyloxyiminopiperidine-1-carboxylate | 1446945-70-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9H-fluoren-9-yl)methyl 3-[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino]-4-benzyloxyiminopiperidine-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
1446945-70-5
化学式
C
42
H
37
N
3
O
5
mdl
——
分子量
663.773
InChiKey
DOBJAFLPLNOOEN-KTLUUWRGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.12
重原子数:
50.0
可旋转键数:
8.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
89.46
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(9H-fluoren-9-yl)methyl 3-[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino]-4-oxopiperidine-1-carboxylate
1446945-69-2
C
35
H
30
N
2
O
5
558.634
反应信息
作为反应物:
描述:
(9H-fluoren-9-yl)methyl 3-[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino]-4-benzyloxyiminopiperidine-1-carboxylate
在 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 20.0h, 以45%的产率得到3-amino-4-benzyloxyiminopiperidine dihydrochloride
参考文献:
名称:
Synthesis, in Vitro Antimycobacterial and Antibacterial Evaluation of IMB-070593 Derivatives Containing a Substituted Benzyloxime Moiety
摘要:
合成并评价了一系列含有取代苯甲酰肟基团且脂溶性显著提高的新型IMB-070593衍生物的体外抗分枝杆菌和抗菌活性。我们的结果显示,目标化合物19a–m对革兰氏阳性菌具有相当高的活性(MIC:<0.008–32 µg/mL),尽管它们对革兰氏阴性菌的活性通常低于参考药物。特别是化合物19h、19j、19k和19m对所有测试的革兰氏阳性菌株显示出良好的活性(MICs:<0.008–4 µg/mL),包括对环丙沙星(CPFX)和/或左氧氟沙星(LVFX)耐药的甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)、甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)和表皮葡萄球菌(MSSE)。此外,化合物19l(MIC:0.125 µg/mL)对抗ATCC 27294的结核杆菌H37Rv的活性是母体化合物IMB070593、环丙沙星和左氧氟沙星的2–4倍。
DOI:
10.3390/molecules18043872
作为产物:
描述:
苯甲醇
在
一水合肼
、
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 14.5h, 生成
(9H-fluoren-9-yl)methyl 3-[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino]-4-benzyloxyiminopiperidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
Synthesis, in Vitro Antimycobacterial and Antibacterial Evaluation of IMB-070593 Derivatives Containing a Substituted Benzyloxime Moiety
摘要:
合成并评价了一系列含有取代苯甲酰肟基团且脂溶性显著提高的新型IMB-070593衍生物的体外抗分枝杆菌和抗菌活性。我们的结果显示,目标化合物19a–m对革兰氏阳性菌具有相当高的活性(MIC:<0.008–32 µg/mL),尽管它们对革兰氏阴性菌的活性通常低于参考药物。特别是化合物19h、19j、19k和19m对所有测试的革兰氏阳性菌株显示出良好的活性(MICs:<0.008–4 µg/mL),包括对环丙沙星(CPFX)和/或左氧氟沙星(LVFX)耐药的甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)、甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)和表皮葡萄球菌(MSSE)。此外,化合物19l(MIC:0.125 µg/mL)对抗ATCC 27294的结核杆菌H37Rv的活性是母体化合物IMB070593、环丙沙星和左氧氟沙星的2–4倍。
DOI:
10.3390/molecules18043872
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