(23R,25R)-cholest-5-ene-3β-tetrahydropyranyloxy-26,23-lactone | 82079-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (23R,25R)-cholest-5-ene-3β-tetrahydropyranyloxy-26,23-lactone
• CAS: 82079-13-8
• 化学式: C₃₂H₅₀O₅
• 分子量: 514.746
• InChiKey: BVZDMBQTFFLDRQ-CZYIYTSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (23R,25R)-cholest-5-ene-3β-tetrahydropyranyloxy-26,23-lactone 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 xylene 为溶剂， 反应 2.66h， 生成 Acetic acid (3R,5R)-5-[(R)-2-((3S,9S,10R,13R,14R,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-propyl]-3-methyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Eguchi, Tadashi; Takatsuto, Suguru; Hirano, Yutaka, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 359 - 375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cholest-5-ene-3β-hydroxy-26,23-lactone 在 MoO5*pyridine*HMPA 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (23R,25R)-cholest-5-ene-3β-tetrahydropyranyloxy-26,23-lactone
  参考文献：
  名称：

  Eguchi, Tadashi; Takatsuto, Suguru; Hirano, Yutaka, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 359 - 375

  摘要：

  DOI：