4-nitro-phthalic acid-2-methyl ester | 101714-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-phthalic acid-2-methyl ester
• 英文别名: 4-Nitro-phthalsaeure-2-methylester；Phthalic acid, 4-nitro-, 2-methyl ester；2-methoxycarbonyl-4-nitrobenzoic acid
• CAS: 101714-14-1
• 化学式: C₉H₇NO₆
• 分子量: 225.158
• InChiKey: DBRYTMUUOGDANT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-phthalic acid-2-methyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-nitro-2-carbomethoxy-ε-diazoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular acid-catalyzed reactions of o-carbomethoxy-?-diazoacetophenones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962316
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 potassium permanganate 作用下， 生成 4-nitro-phthalic acid-2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  100.二元酸半酯的卤化物中的环链互变异构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000553

文献信息

• Synthesis and inhibitory effect on platelet aggregation of 2-phenyl-1(2H)-phthalazinone derivatives.
  作者：AKIKO SUGIMOTO、KEIKO SAKAMOTO、YOHKO FUJINO、YOSHIMI TAKASHIMA、MASAYUKI ISHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.33.2809

  日期：——

  2-Phenyl-1 (2H)-phthalazinone derivatives (4) were synthesized by the reactions of corresponding o-phthalaldehydic acids (5) with phenylhydrazine derivatives. The preparation of 5 was carried out by decarboxylation of keto-carboxylic acids (6) or hydroxylation of phthalides (8) via their bromo derivatives (9). The derivatives (4) were tested for inhibitory activity on platelet aggregation. None of them showed any appreciable effect on platelet aggregation induced by adenosine diphosphate. Several compounds (4l, 4m, 16a, and 16c), however, effectively inhibited platelet aggregation induced by arachidonic acid.

  2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物（4）是通过相应的邻酞醛酸（5）与苯基肼衍生物反应合成的。5的制备是通过酮酸（6）的脱羧或酞内酯（8）通过其溴衍生物（9）的羟化进行的。这些衍生物（4）被测试了对血小板聚集的抑制活性。它们中没有任何一种对由二磷酸腺苷诱导的血小板聚集显示出显著效果。然而，几种化合物（4l、4m、16a和16c）有效地抑制了由花生四烯酸诱导的血小板聚集。
• 一种N-(取代苯基)噻唑苯氧乙酰胺类化合物及其制备方法与应用
  申请人：湖南省农业生物技术研究所

  公开号：CN117069679A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本发明公开了一种N‑(取代苯基)噻唑苯氧乙酰胺类化合物及其制备方法与应用。所述化合物的结构通式如式I所示：#imgabs0#式I中，所述R1为含取代基的苯环，其取代基选自如下任意一种或任意两种：‑O 、‑NO2和‑COO ；所述R2为苯基或含取代基的苯环，当R2为含取代基的苯环时，其取代基选自如下任意一种或任意两种：‑CH3、‑C2H5、‑O 、‑ 、‑Br、‑Cl和‑F。所述化合物具有优良的除草活性，尤其对大豆田防治一年生和多年生杂草效果显著，药后15天对总草的株防效高达90.79％、鲜重防效高达95.67％，且对大豆安全无害。
• 450. Union of aryl nuclei. Part VII. Reactions with acyl peroxides
  作者：D. H. Hey、E. W. Walker

  DOI：10.1039/jr9480002213

  日期：——
• Wegscheider; Kusy v. Dubrav, Monatshefte fur Chemie, 1903, vol. 24, p. 828
  作者：Wegscheider、Kusy v. Dubrav

  DOI：——

  日期：——
• Brandt; Zacharias, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 18,20
  作者：Brandt、Zacharias

  DOI：——

  日期：——