3,9-Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-3,9-dimethoxy-1,11-bis-trimethylsilanyl-undeca-1,4,7,10-tetrayn-6-ol | 204578-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,9-Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-3,9-dimethoxy-1,11-bis-trimethylsilanyl-undeca-1,4,7,10-tetrayn-6-ol
• 英文别名: 3,9-bis(4-tert-butylphenyl)-3,9-dimethoxy-1,11-bis(trimethylsilyl)undeca-1,4,7,10-tetrayn-6-ol
• CAS: 204578-47-2
• 化学式: C₃₉H₅₂O₃Si₂
• 分子量: 625.011
• InChiKey: DEUWCSBZLFMRKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-3,9-dimethoxy-1,11-bis-trimethylsilanyl-undeca-1,4,7,10-tetrayn-6-ol 在 cerium(III) chloride 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4,10,16-tris(4-tert-butylphenyl)-4,10,16-trimethoxycyclooctadeca-2,5,8,11,14,17-hexayne-1,7,13-triol
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和3,9,15三-和属性3,6,9,12,15,18-六取代dodecadehydro [18]轮烯（C 18 H ^ 3 - [R 3和C 18 - [R 6）与d 6H -对称

  摘要：

  3,9,15三（p -叔丁基苯基）dodecadehydro [18]轮烯（6）和3,6,9,12,15,18-六取代的dodecadehydro [18]轮烯（7,8，和9）已经准备好了。已显示这些化合物可加热至150°C，而不会分解。X射线晶体学确定7的分子结构，表明7具有D 6h对称性的平面π系统。UV和NMR光谱数据表明这四种化合物具有高的热稳定性和构象稳定性以及强的反磁性感应环电流。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00011-8
• 作为产物：
  描述：

  二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 正丁基锂 、 三氯化铝 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 3,9-Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-3,9-dimethoxy-1,11-bis-trimethylsilanyl-undeca-1,4,7,10-tetrayn-6-ol
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和3,9,15三-和属性3,6,9,12,15,18-六取代dodecadehydro [18]轮烯（C 18 H ^ 3 - [R 3和C 18 - [R 6）与d 6H -对称

  摘要：

  3,9,15三（p -叔丁基苯基）dodecadehydro [18]轮烯（6）和3,6,9,12,15,18-六取代的dodecadehydro [18]轮烯（7,8，和9）已经准备好了。已显示这些化合物可加热至150°C，而不会分解。X射线晶体学确定7的分子结构，表明7具有D 6h对称性的平面π系统。UV和NMR光谱数据表明这四种化合物具有高的热稳定性和构象稳定性以及强的反磁性感应环电流。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00011-8