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<4-(Chloracetylamino)benzo><15>krone-5
<4-(Chloracetylamino)benzo><15>krone-5 | 154751-40-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<4-(Chloracetylamino)benzo><15>krone-5
英文别名
——
CAS
154751-40-3
化学式
C
16
H
22
ClNO
6
mdl
——
分子量
359.807
InChiKey
GAXKMAIRYXNLPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
555.3±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.217±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.68
重原子数:
24.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
75.25
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4'-氨基苯并-15-冠-5-醚
4'-aminobenzo-15-crown-5-ether
60835-71-4
C
14
H
21
NO
5
283.324
4-铌苯基15-5-乙基
4'-nitrobenzo-15-crown-5
60835-69-0
C
14
H
19
NO
7
313.307
反应信息
作为反应物:
描述:
<4-(Chloracetylamino)benzo><15>krone-5
在 palladium diacetate 、
甲酸:三乙胺 1:1
、
potassium carbonate
、
三苯基膦
、 potassium iodide 作用下, 以
乙醇
、
乙腈
为溶剂, 生成
2-(3-Formyl-2-hydroxy-phenoxy)-N-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-acetamide
参考文献:
名称:
Rudkevich, Dmitry M.; Brzozka, Zbigniew; Palys, Marcin, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 4, p. 480 - 482
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
苯并-15-冠醚-5
在
硝酸
、
溶剂黄146
、
铂
、
肼
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
<4-(Chloracetylamino)benzo><15>krone-5
参考文献:
名称:
Novel Benzo-15-crown-5/C<sub>60</sub> Dyads with Different Chains: Synthesis and Complexation Properties
摘要:
以苯并-15-冠醚-5 衍生物为起始材料,设计并合成了两种具有不同连接链的新型苯并-15-冠醚-5/C60 二元化合物,它们是由醛和肌氨酸原位生成的偶氮甲烷与 C60 发生 1,3-二极环加成反应而得到的。研究发现,它们的紫外-可见吸收光谱可以通过金属离子络合来调节。长而软的连接链有利于冠醚单元和 C60 单元的相互作用。
DOI:
10.2174/157017861101140113155347
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