3-(benzyloxy)-1,5,6-trimethoxy-4-(2'-methylbut-3'-en-2'-yl)-9H-xanthen-9-one | 1604818-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-1,5,6-trimethoxy-4-(2'-methylbut-3'-en-2'-yl)-9H-xanthen-9-one
• CAS: 1604818-90-7
• 化学式: C₂₈H₂₈O₆
• 分子量: 460.527
• InChiKey: HTRQOHWKXLEIDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-1,5,6-trimethoxy-4-(2'-methylbut-3'-en-2'-yl)-9H-xanthen-9-one 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 三氟化硼乙醚 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.75h， 生成 6-benzyloxy-1,-hydroxy-5-methoxy-4',4'-dimethyl-4,5-dihydropyr-6'-one[2',3':3,4]xanthone
  参考文献：
  名称：

  神经甾酮B及其相关化合物的全合成和RXRα介导的转录研究

  摘要：

  发现含有新的4'，4'-二甲基-4'，5'-二氢吡喃-6-one [2'，3'：3,4]蒽酮骨架的天然产物Neriifolone B（1）是一种类视黄醇X受体α（RXRα）介导的有效转录抑制剂。以14个步骤完成了neriifolone B（1）的首次全合成，总收率为7.1％。克莱森重排被用作序列中的关键步骤。评价了六种天然氧杂蒽酮和八种与neriifolone B（1）有关的化合物对RXRα介导的转录的活性。两个neriifolone B类似物17和11 ''是RXRα转录活性的有效抑制剂。初步讨论了构效关系研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.03.024
• 作为产物：
  描述：

  1,5,6-trimethoxy-3-(3'-methylbut-2'-enyloxy)-9H-xanthen-9-one 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(benzyloxy)-1,5,6-trimethoxy-4-(2'-methylbut-3'-en-2'-yl)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  神经甾酮B及其相关化合物的全合成和RXRα介导的转录研究

  摘要：

  发现含有新的4'，4'-二甲基-4'，5'-二氢吡喃-6-one [2'，3'：3,4]蒽酮骨架的天然产物Neriifolone B（1）是一种类视黄醇X受体α（RXRα）介导的有效转录抑制剂。以14个步骤完成了neriifolone B（1）的首次全合成，总收率为7.1％。克莱森重排被用作序列中的关键步骤。评价了六种天然氧杂蒽酮和八种与neriifolone B（1）有关的化合物对RXRα介导的转录的活性。两个neriifolone B类似物17和11 ''是RXRα转录活性的有效抑制剂。初步讨论了构效关系研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.03.024