3-methoxy-17ξ-methylestra-1,3,5(10),13-tetraene | 114297-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-17ξ-methylestra-1,3,5(10),13-tetraene
• 英文别名: 3-methoxy-17ξ-methyl-gona-1,3,5(10),13-tetraene；3-Methoxy-17ξ-methyl-gona-1,3,5(10),13-tetraen；(8R,9S)-3-methoxy-17-methyl-7,8,9,11,12,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 114297-13-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: BFPXWDIRHIUWKG-PUIOOCGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17-Beta-雌二醇 3-甲醚 在 吡啶 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-methoxy-17ξ-methylestra-1,3,5(10),13-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Hackler, Laszlo; Sohar, Pal, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 679 - 684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHNEIDER, GYULA;HACKLER, LASZLO;SOHAR, PAL, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 7, 679-683
  作者：SCHNEIDER, GYULA、HACKLER, LASZLO、SOHAR, PAL

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF 17,18-BISNORSTEROIDS
  作者：Gilbert Stork、H. N. Khastgir、A. J. Solo

  DOI：10.1021/ja01556a076

  日期：1958.12