sodium 5-(1-oxo-2-tetralinylidenemethyl)-2-methoxybenzenesulphonate | 102100-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: sodium 5-(1-oxo-2-tetralinylidenemethyl)-2-methoxybenzenesulphonate
• 英文别名: sodium;2-methoxy-5-[(E)-(1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-ylidene)methyl]benzenesulfonate
• CAS: 102100-61-8
• 化学式: C₁₈H₁₅O₅S*Na
• 分子量: 366.37
• InChiKey: CISBZXACGJBULY-KMZJGFRYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 5-(1-oxo-2-tetralinylidenemethyl)-2-methoxybenzenesulphonate 在 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Benzyl-4-(4-methoxy-3-sulfo-phenyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-benzo[h]quinolinium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  y介导的天然产物转化。第8部分。以吡啶作为水溶液中的离去基团的亲核取代动力学。

  摘要：

  发现良好的二阶动力学具有约2的k 2值。正如从极性增加所预期的那样，H 2 O中哌啶置换的量比氯苯溶液少50倍。巯基乙酸根二价阴离子置换的速率比哌啶快约五倍。上吡啶离去基团结构的速率依赖平行先前找到的不同之处在于额外SO非水溶液3 -取代基呈小速率降低效果。

  DOI：

  10.1039/p29850001613
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛-3-磺酸 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 sodium hydroxide 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY, A. R.;YANG, YU-KUN;GABRIELSEN, B.;MARQUET, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 5, 857-866

  摘要：

  DOI：