(S)-5-<(Phenylsulfonyl)amino>-6-hydroxy-4-hexenone | 85828-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-<(Phenylsulfonyl)amino>-6-hydroxy-4-hexenone
• 英文别名: N-[(2S)-1-hydroxy-3-oxohex-5-en-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 85828-38-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄S
• 分子量: 269.321
• InChiKey: KPGYTBULTIJVPW-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-<(Phenylsulfonyl)amino>-6-hydroxy-4-hexenone 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROEMMELE, RENEE C.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1866-1875

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-丝氨酸 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROEMMELE, RENEE C.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1866-1875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Aminoacylation of metallo alkyls and alkenyls
  作者：Christopher G. Knudsen、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00161a023

  日期：1983.7
• Chirospecific synthesis of .beta.-hydroxy .alpha.-amino acids
  作者：Renee C. Roemmele、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00269a023

  日期：1989.4