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乙酰氧基-(苯基甲基)汞 | 10341-89-6

中文名称
乙酰氧基-(苯基甲基)汞
中文别名
——
英文名称
Benzylquecksilberacetat
英文别名
——
乙酰氧基-(苯基甲基)汞化学式
CAS
10341-89-6
化学式
C9H10HgO2
mdl
——
分子量
350.767
InChiKey
OXYDASMLWQHHOP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    125-126 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.75
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:56abd54ea40d6323f7000a9083805187
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反应信息

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文献信息

  • R'Hg- and Ph3PAu-Derivatives of substituted malononitriles RCH(CN)2
    作者:A. S. Peregudov、L. N. Usatova、E. I. Smyslova、D. N. Kravtsov
    DOI:10.1007/bf00699150
    日期:1994.1
    The organomercurials RC(HgR')(CN)2 (R = Me, Ph; R1 = Ph, CH2Ph) have been obtained by the action of organomercury hydroxides R'HgOH or acetates R'HgOAc on substituted malonodinitriles RCH(CN)2- (Ph3PAu3O+BF4 reacts with the same nitriles to give organogold derivatives RC(AuPPh3)(CN)2. The study of the structures of organomercury and -gold compounds by1H,31P and199Hg NMR spectra as well as by IR spectra
    有机 RC(HgR')(CN)2 (R = Me, Ph; R1 = Ph, CH2Ph) 是通过有机氢氧化物 R'HgOH 或乙酸酯 R'HgOAc 对取代的丙二腈 RCH(CN)2-的作用获得的(Ph3PAu3O+BF4与相同的腈反应生成有机生物RC(AuPPh3)(CN)2。通过1H、31P和199Hg NMR谱以及IR谱研究有机和-化合物的结构表明这些化合物存在主要以 C 型形式存在。涉及 C-Hg 键断裂的简并交换反应发生在甲基丙二腈的苯生物中。取代的丙二腈的有机生物在溶液中的对称化方面是稳定的,与 PhCH(HgPh)CN 相反以前学过。
  • Alkylation of olefins with “alkylpalladium acetates” lacking β hydrogen substituents. Observation of an intramolecular shift of an acetatopalladium group in neophylpalladium acetate
    作者:R.F. Heck
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)96038-8
    日期:1972.4
    Methyl-, benzyl-, neopentyl- and (2-methyl-2-phenylpropyl)palladium acetates, prepared in situ by exchange reactions of the corresponding mercurials with palladium acetate, alkylate monosubstituted ethylene derivatives in fair to good yields. The “(2-methyl-2-phenylpropyl)palladium acetate” apparently underwent an unusual rearrangement during reaction with methyl acrylate. The palladium acetate group
    通过相应的乙酸的交换反应原位制备甲基,苄基,新戊基和(2-甲基-2-苯基丙基)乙酸,烷基化单取代的乙烯生物,收率令人满意。在与丙烯酸甲酯反应期间,“(2-甲基-2-苯基丙基)乙酸”显然经历了异常的重排。乙酸基团部分地从侧链转移到芳族环的邻位,并以49%的产率产生邻-叔丁基肉桂酸甲酯。还以16%的产率获得了“正常产物” 5-甲基-5-苯基-2-己酸甲酯。与苯乙烯的反应中发生了类似的重排。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B3, 6.21.6, page 1283 - 1288
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • NMR investigation of aryl- and benzyl-mercuric compounds; experimental evidence for σπ conjugation involving the carbon-mercury bond
    作者:Elie Michel、Jacques Perie、Armand Lattes
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82466-3
    日期:1981.1
  • GRUTZMACHER H. F.; SCHMUCK R., CHEM. BER., 1980, 113, NO 3, 1192-1194
    作者:GRUTZMACHER H. F.、 SCHMUCK R.
    DOI:——
    日期:——
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