2-(2,4-dimethylphenyl)benzofuran | 19290-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(2,4-dimethylphenyl)benzofuran
• 英文别名: 2-(2,4-Dimethylphenyl)-1-benzofuran
• CAS: 19290-26-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: SRZIVKONWAVPDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((2-fluorophenyl)ethynyl)-2,4-dimethylbenzene 在 copper(l) iodide 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以87%的产率得到2-(2,4-dimethylphenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  铜促进的2-氟苯基乙炔衍生物的水合和环化：从炔烃到苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩。

  摘要：

  从容易获得的2-氟苯基乙炔衍生物开始，提出了一种有效的铜促进的水合反应及其在苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩衍生物的合成中的应用。关键的环合步骤涉及2-氟苯基乙炔衍生物的CF键的水合，然后进行分子内环合，得到苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩衍生物。而且，以良好的产率提供了结构上重要的2，2′-双苯并呋喃支架。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.305

文献信息

• Acid-mediated intermolecular C–F/C–H cross-coupling of 2-fluorobenzofurans with arenes: synthesis of 2-arylbenzofurans
  作者：Takeshi Fujita、Ryutaro Morioka、Takuya Fukuda、Naoto Suzuki、Junji Ichikawa

  DOI：10.1039/d1cc03453g

  日期：——

  Transition-metal-free acid-promoted biaryl construction was achieved via intermolecular C–F/C–H cross-coupling. By treating 2-fluorobenzofurans with arenes and AlCl₃, 2-arylbenzofurans including a bioactive natural product were obtained.

  通过无过渡金属酸促进的分子间C-F/C-H交叉偶联实现了双芳基的构建。将2-氟苯并呋喃与芳烃和AlCl3处理后，得到了包括一种生物活性天然产物在内的2-芳基苯并呋喃。