2-(6-chloropyridine-3-yl)-2-methylpropan-1-ol | 1649468-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-chloropyridine-3-yl)-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: 2-(6-chloropyridin-3-yl)-2-methylpropan-1-ol；2-(6-Chloro-pyrid-3-yl)-2-methyl-propanol
• CAS: 1649468-09-6
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• 分子量: 185.653
• InChiKey: DVNUXKZFBPFRJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloropyridine-3-yl)-2-methylpropan-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 生成 2-(6-chloropyridin-3-yl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3305785B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)-2-methylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(6-chloropyridine-3-yl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3305785B1

文献信息

• DIPHENYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20190077773A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present disclosure provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic uses for activating a growth factor pathway, promoting wound healing, promoting tissue repair, and treating hearing loss, skeletal muscle loss, organ degeneration, tissue damage, neurodegeneration, and muscular atrophy. The disclosure further provides pharmaceutical compositions and combinations. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开提供了一种公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，以及其用于激活生长因子途径、促进伤口愈合、促进组织修复以及治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经退化和肌肉萎缩的治疗用途。本公开还提供了药物组合物和组合物。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• Heterocyclic neophane analogs, processes for their preparation and their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04966902A1

  公开（公告）日：1990-10-30

  Compounds of the formula (I) and their stereoisomers ##STR1## wherein A, B, C' and D independently of one another denote CH or N, in which at least one of the symbols A, B, C' or D must correspond to a nitrogen atom, X denotes CH.sub.2 or oxygen, R.sup.1 denotes a radical bonded to a carbon atom from the series comprising H, trialkylsilyl, halogen, nitro, cyano, alkenyl, alkynyl, amino, cycloalkyl, phenyl, phenxy, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxycarbonyl, alkylthio, cycloalkyloxy, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkenyloxycarbonyl, alkynyloxycarbonyl, halogenoalkyl, alkoxyalkyl, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, halogenoalkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkoxyalkoxy, halogenoalkoxyalkoxy, alkenyloxyalkoxy, halogenoalkenyloxy, alkoxyalkylthio, alkylthioalkoxy, alkylthioalkylthio, halogenoalkoxycarbonyl, halogenoalkenyloxycarbonyl or dialkylamino or two radicals R.sup.1 when they are positioned ortho to one another together denote a methylenedioxy, ethylenedioxy or alkylene radical, R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another denote alkyl, alkenyl or phenyl, or R.sup.2 and R.sup.3 denote an alkylene chain which--together with the quaternary carbon atom-forms an unsubstituted or fluorinesubstituted ring having three to six ring members, R.sup.4 denotes --H, F, --CN, --CCl.sub.3, --C.tbd.CH, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, --C--NH.sub.2, S R.sup.5 denotes pyridyl, furyl or thienyl which can all be substituted, phthalimidyl, dialkylmaleimidyl, thiophthalimidyl, dihydrophthalimidyl, tetrahydrophthalimidyl or substituted phenyl, or R.sup.4 and R.sup.5 --together with the carbon atom bridging them--denote an optionally substituted indanyl, cyclopentenoyl or cyclopentenyl radical and n denotes 0, 1 or 2, possess advantageous properties for combating pests, in particular insects and acarids. Furthermore, processes for the preparation of compounds of the formula I are described.

  公式（I）及其立体异构体的化合物##STR1##其中A、B、C'和D彼此独立地表示CH或N，其中至少一个符号A、B、C'或D必须对应于一个氮原子，X表示CH.sub.2或氧，R.sup.1表示与一系列碳原子键合的基团，包括H、三烷基硅基、卤素、硝基、氰基、烯基、炔基、氨基、环烷基、苯基、苯氧基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、羟基羰基、烷基硫基、环烷氧基、烷基羰基、烷氧羰基、烯氧羰基、炔氧羰基、卤代烷基、烷氧基烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、卤代烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷氧基烷氧基、卤代烷氧基烷氧基、烯氧基烷氧基、卤代烯氧基、烷氧基硫基、烷硫基烷氧基、烷硫基烷硫基、卤代烷氧羰基、卤代烯氧羰基或二烷基氨基，或当它们相对位置为邻位时，两个基团R.sup.1共同表示亚甲二氧基、乙烯二氧基或烷基二氧基，R.sup.2和R.sup.3彼此独立地表示烷基、烯基或苯基，或R.sup.2和R.sup.3表示与四价碳原子一起形成具有三至六个环成员的未取代或氟取代环的烷基链，R.sup.4表示--H、F、--CN、--CCl.sub.3、--C.tbd.CH、（C.sub.1 -C.sub.4）烷基、--C--NH.sub.2、SR.sup.5表示吡啶基、呋喃基或噻吩基，它们都可以被取代，邻苯二甲酰亚胺基、二烷基马来亚酰亚胺基、硫代邻苯二甲酰亚胺基、二氢邻苯二甲酰亚胺基、四氢邻苯二甲酰亚胺基或取代苯基，或R.sup.4和R.sup.5 --与它们之间的碳原子一起--表示一个可选择取代的茚基、环戊二烯酰基或环戊二烯基，n表示0、1或2，对于对抗害虫，特别是昆虫和蜱虫，具有有利性能。此外，描述了制备公式I化合物的方法。
• Heterocyclische Neophananaloga, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0288810A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  Verbindungen der Formel (I) und deren Stereoisomere worin A,B,C',D = unabhängig voneinander CH oder N, wobei mindestens eines der Symbole A,B,C',D einem Stickstoffatom entsprechen muß, X = CH2 oder Sauerstoff, R1 = ein an ein C-Atom gebundener Rest, der H, Trialkylsilyl, Halogen, Nitro, Cyano, Alkenyl, Alkinyl, Amino, Cycloalkyl, Phenyl, Phenoxy, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Hydroxycarbonyl, Alkylthio, Cycloalkyloxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkenyloxycarbonyl, Alkinyloxycarbonyl, Halogenalkyl, Alkoxyalkyl, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio, Halogenalkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Alkoxyalkoxy, Halogenalkoxyalkoxy, Alkenyloxyalkoxy, Halogenalkenyloxy, Alkoxyalkylthio, Alkylthioalkoxy, Alkylthioalkylthio, Halogenalkoxycarbonyl, Halogenalkenyloxycarbonyl oder Dialkylamino oder zwei R1, wenn sie ortho ständig zueinander orientiert sind, zusammen einen Methylendioxy-, Ethylendioxy-oder Alkylenrest; R2,R3 unabhängig voneinander Alkyl, Alkenyl, Phenyl oder R2 oder R3 eine Alkylenkette, die - zusammen mit dem quartären Kohlenstoffatom einen unsubstituierten oder fluor-substituierten Ring mit drei bis sechs Ringgliedern ergibt, R5 = Pyridyl, Furyl, Thienyl, die alle substituiert sein können, Phthalimidyl, Dialkylmaleinimidyl, Thiophthalimidyl, Dihydrophthalimidyl, Tetrahydrophthalimidyl, substituiertes Phenyl oder R4 und R5 -zusammen mit dem sie verbrückenden Kohlenstoffatom - einen gegebenenfalls substituierten Indanyl-, Cyclopentenoyl-oder Cyclopentenyl-Rest und n = 0, 1 oder 2 bedeuten, besitzen vorteilhafte Eigenschaften bei der Bekämpfung von Schädlingen, insbesondere von Insekten und Akariden. Ferner werden Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I beschrieben.

  式 (I) 的化合物及其立体异构体 其中 A、B、C'、D＝相互独立的 CH 或 N，其中至少一个符号 A、B、C'、D 必须对应一个氮原子，X＝CH2 或氧，R1＝与一个 C 原子结合的基，该 C 原子为 H、三烷基硅烷基、卤素、硝基、氰基、烯基、炔基、氨基、环烷基、苯基、苯氧基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、羟基羰基、烷硫基、环烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烯氧基羰基、炔氧基羰基、烷基羰基、炔氧基羰基、烷氧基羰基、炔氧基羰基、炔氧羰基、卤代烷基、烷氧基烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、卤代烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷氧基烷氧基、卤代烷氧基烷氧基、烯氧基烷氧基、卤代烯氧基、烷氧基烷硫基、烷硫基烷氧基、烷硫基烷硫基、卤代烷氧基羰基、卤代烯氧基羰基或二烷基氨基或两个 R1（如果它们彼此正交）共同形成亚甲基二氧基、亚乙基二氧基或亚烷基自由基；R2、R3 相互独立地为烷基、烯基、苯基，或 R2 或 R3 为亚烷基链，与季碳原子一起形成未取代或氟取代的环，环上有三至六个环成员、 R5 = 吡啶基、呋喃基、噻吩基（均可被取代）、邻苯二甲酰亚胺基、二烷基马来酰亚胺基、硫代邻苯二甲酰亚胺基、二氢邻苯二甲酰亚胺基、四氢邻苯二甲酰亚胺基、取代苯基或 R4 和 R5（连同桥接它们的碳原子）形成任选取代的茚基环、环戊烯酰环或环戊烯酰环、环戊酰基或环戊烯基，且 n = 0、1 或 2，在防治害虫，特别是昆虫和螨虫方面具有良好的特性。还描述了制备式 I 化合物的工艺。
• Diphenyl derivatives and uses thereof
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10633350B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The present disclosure provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic uses for activating a growth factor pathway, promoting wound healing, promoting tissue repair, and treating hearing loss, skeletal muscle loss, organ degeneration, tissue damage, neurodegeneration, and muscular atrophy. The disclosure further provides pharmaceutical compositions and combinations. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐，及其在激活生长因子途径、促进伤口愈合、促进组织修复和治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经变性和肌肉萎缩方面的治疗用途。本公开进一步提供了药物组合物和组合物。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。