2-mesitylenesulfonyl chloride | 1421492-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-mesitylenesulfonyl chloride
• 英文别名: N-(2,2-diethoxyethyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1421492-83-2
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄S
• 分子量: 315.434
• InChiKey: ROJBIXSGBALOFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mesitylenesulfonyl chloride 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  丙二炔基Salt盐和甲苯磺酰基氨基甲基烯酮的正序[1 + 2]-和[2 + 3]-环加成反应获得的亚甲基双氮杂[3.1.0]己烷一锅法合成环丙烷

  摘要：

  开发了正式的序贯[1 + 2]-和[2 + 3]-丙-2-炔基salts盐和甲苯磺酰基氨基甲基烯酮的环，构造了一系列亚甲基氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。通过烯胺中间体的水合建立一锅法，得到取代的环丙烷。丙-2-炔基salts盐在这两个过程中均充当C 2和C 1合成子。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700959
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 氨基乙醛缩二乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-mesitylenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Dual PPAR-δ PPAR-γ agonists

  摘要：

  本公开提供了具有PPARβ/δ和PPARγ双激动剂活性的新化合物。本公开还提供了利用这些新化合物治疗糖尿病和治疗阿尔茨海默病的方法，以及包含这些新化合物的药物配方。

  公开号：

  US09422239B1

文献信息

• Design, development and evaluation of novel dual PPARδ/PPARγ agonists
  作者：Symon Gathiaka、Gayani Nanayakkara、Tracey Boncher、Orlando Acevedo、Johnathon Wyble、Sagar Patel、Akash Patel、Mary Elizabeth Shane、Blake Bonkowski、Jason Wieczorek、Yinghui Rong、Kevin Huggins、Forest Smith、Rajesh H. Amin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.060

  日期：2013.2

  Type 2 diabetes is at epidemic proportions and thus development of novel pharmaceutical therapies for improving insulin sensitivity has become of paramount importance. The objectives of the current study were to develop novel dual PPAR gamma/delta agonists without the deleterious side effects associated with full PPAR gamma agonists. Docking simulations of 23 novel compounds within the ligand binding domain of PPAR gamma/delta were performed using AutoDock Vina which consistently reproduced experimental binding poses from known PPAR agonists. Comparisons were made and described with other docking programs AutoDock and Surflex-Dock (from SYBYL-X). Biological evaluation of compounds was accomplished by transcriptional promoter activity assays, quantitative PCR gene analysis for known PPAR gamma/delta targets as well as in vitro assays for lipid accumulation and mitochondrial biogenesis verses known PPAR agonists. We found one (compound 9) out of the 23 compounds evaluated, to be the most potent and selective dual PPAR gamma/delta agonist which did not display the deleterious side effects associated with full PPAR gamma agonists. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9422239B1
  申请人：——

  公开号：US9422239B1

  公开（公告）日：2016-08-23