2-(pyrazin-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione | 20584-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyrazin-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(pyrazin-2-ylmethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 20584-30-9
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂
• mdl: MFCD26386980
• 分子量: 239.233
• InChiKey: YPEVCODAVBWIQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrazin-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,5-bis{[(2-pyrazinylmethyl)amino]methyl}-4-amino-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  自旋交叉复合物的靶向结构修饰：吡啶与吡嗪

  摘要：

  摘要 2-(氨基甲基)吡嗪由2-吡嗪羧酸通过五个步骤制备。从这个关键的胺，两个新的双三唑基配体，其特征是侧基吡嗪基团，PZMAT 和 PZMPT（4-氨基-和 4-吡咯基-3,5-双{[（2-吡咯甲基）氨基]甲基}- 4H-1,2,4-三唑）及其两种双核配合物，[FeII2(PZMAT)2](BF4)4∙MeOH∙2H2O (1∙MeOH∙2H2O) 和 [FeII2(PZMPT)2] (BF4)4∙3H2O (2∙3H2O)，已制备。2∙3.5MeCN 上 100 K 的结构测定证实配体采用预期的结合模式，为两个铁 (II) 中心和它们之间的两个 N1,N2-三唑桥提供所有十二个供体。两者都经历逐渐不完全的自旋转变：在室温下，1∙MeOH∙2H2O 和 2∙3H2O 约为三分之二到四分之三 [HS-HS]，在 50 K 时下降到大部分为“[HS-LS]”。2 的结构测定和穆斯堡尔光谱定性地支持了这一点。这些发现与在类似的

  DOI：

  10.1080/10610278.2017.1358449
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪-2-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(pyrazin-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  自旋交叉复合物的靶向结构修饰：吡啶与吡嗪

  摘要：

  摘要 2-(氨基甲基)吡嗪由2-吡嗪羧酸通过五个步骤制备。从这个关键的胺，两个新的双三唑基配体，其特征是侧基吡嗪基团，PZMAT 和 PZMPT（4-氨基-和 4-吡咯基-3,5-双{[（2-吡咯甲基）氨基]甲基}- 4H-1,2,4-三唑）及其两种双核配合物，[FeII2(PZMAT)2](BF4)4∙MeOH∙2H2O (1∙MeOH∙2H2O) 和 [FeII2(PZMPT)2] (BF4)4∙3H2O (2∙3H2O)，已制备。2∙3.5MeCN 上 100 K 的结构测定证实配体采用预期的结合模式，为两个铁 (II) 中心和它们之间的两个 N1,N2-三唑桥提供所有十二个供体。两者都经历逐渐不完全的自旋转变：在室温下，1∙MeOH∙2H2O 和 2∙3H2O 约为三分之二到四分之三 [HS-HS]，在 50 K 时下降到大部分为“[HS-LS]”。2 的结构测定和穆斯堡尔光谱定性地支持了这一点。这些发现与在类似的

  DOI：

  10.1080/10610278.2017.1358449

文献信息

• [EN] BIARYL ETHER SULFONAMIDES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] BIARYLÉTHERSULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013064984A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention is directed to biaryl ether sulfonamides, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  这项发明涉及联苯醚磺酰胺，或其药用可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。
• [EN] COMPOSITIONS FOR PROMOTING READTHROUGH OF PREMATURE TERMINATION CODONS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS PERMETTANT DE FAVORISER LA TRANSLECTURE DE CODONS DE TERMINAISON PRÉMATURÉE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THE CENTRE FOR DRUG RES AND DEV

  公开号：WO2017049409A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Disclosed are compounds of general formula (I) that promote readthrough of a premature termination codon (PTC) of an RNA molecule in a translation system, and their use, alone or in combination with other compounds, such as aminoglycoside, to treat diseases or disorders ameliorated by modulation of a premature termination codon (PTC) of an RNA molecule in a translation system. The disorder or disease may be Dystrophic epidermolysis bullosa, Batten disease, Duchenne muscular dystrophy, cancer, and spinal muscular atrophy. Ar-L-B (I)

  公开了通式(I)的化合物，它们能够促进RNA分子在翻译系统中过早终止密码子(PTC)的通读，以及它们单独或与其他化合物如氨基糖苷的组合使用，用于治疗通过调节翻译系统中RNA分子的过早终止密码子(PTC)而得到改善的疾病或失调。该疾病或失调可能是营养不良性表皮松解症、贝敦病、杜氏肌营养不良症、癌症和脊髓性肌萎缩症。Ar-L-B (I)
• Heterocyclic compounds suitable for the treatment of diseases related to elevated lipid levels
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08063084B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了杂环衍生物，可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖了使用这种衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性的方法，以及包含这种衍生物的制药组合物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20100233116A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides heterocyclic derivatives hat modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了能够调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这种衍生物来调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的方法，以及包含这种衍生物的药物组合物。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08293768B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。