(1S,5R,7S)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-2,4-dioxo-1,5,7-tripropyl-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid | 167300-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (1S,5R,7S)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-2,4-dioxo-1,5,7-tripropyl-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid
• CAS: 167300-09-6
• 化学式: C₃₂H₄₇NO₉
• 分子量: 589.726
• InChiKey: OIYROCAAFBCRGW-GRJQRVBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  120.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,7S)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-2,4-dioxo-1,5,7-tripropyl-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度预组织的双（苯并冠醚），用于结合金属离子

  摘要：

  制备了几种由苯并12冠4，苯并15冠5和苯并18冠6组成的双（冠醚），并通过Na +和K +确定了它们的络合性质。液液萃取法。在使用双（苯并-12-冠-4）和双（苯并-15-冠-5）提取Na +和K +时，观察到了显着的“双冠效应” 。不对称的双（冠醚）也显示出比相应的单（苯并冠醚）更高的Na +和K +萃取率。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88220-7
• 作为产物：
  描述：

  苯并-15-冠醚-5 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1S,5R,7S)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-2,4-dioxo-1,5,7-tripropyl-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  高度预组织的双（苯并冠醚），用于结合金属离子

  摘要：

  制备了几种由苯并12冠4，苯并15冠5和苯并18冠6组成的双（冠醚），并通过Na +和K +确定了它们的络合性质。液液萃取法。在使用双（苯并-12-冠-4）和双（苯并-15-冠-5）提取Na +和K +时，观察到了显着的“双冠效应” 。不对称的双（冠醚）也显示出比相应的单（苯并冠醚）更高的Na +和K +萃取率。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88220-7