N-(2-chloro-3-[(2-(4-chlorobenzoyl)hydrazono)methyl]-7-phenoxyquinolin-6-yl)formamide | 1313023-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-3-[(2-(4-chlorobenzoyl)hydrazono)methyl]-7-phenoxyquinolin-6-yl)formamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[(2-chloro-6-formamido-7-phenoxyquinolin-3-yl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 1313023-79-8
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₂N₄O₃
• 分子量: 479.322
• InChiKey: HPXLGNWXWLWNDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Acetylnimesulide M2 (M4) 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-(2-chloro-3-[(2-(4-chlorobenzoyl)hydrazono)methyl]-7-phenoxyquinolin-6-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  尼美舒利新型喹啉类似物的合成：非同寻常的观察

  摘要：

  还原尼美舒利，然后用Vilsmeier-Haack试剂处理所得芳基胺的N-酰基衍生物，提供了新颖的2-氯-3-甲酰基喹啉衍生物。使用Vilsmeier-Haack试剂构建喹啉环，除了预期的产品外，还提供了出乎意料的化合物N-（2-氯-3-甲酰基-7-苯氧基喹啉-6-基）甲酰胺。这种意外的喹啉衍生物的结构是通过单晶X射线分析确定的，其形成可以通过在Vilsmeier-Haack反应条件下前所未有的N-S键断裂来解释。获得的2-氯-3-甲酰基喹啉衍生物被转化为许多具有潜在药理学重要性的相应席夫碱。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.618