3-((E)-(hydroxyimino)methyl)-2-(2-methoxyethyl)-N-(3-methoxyphenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide | 1227253-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-((E)-(hydroxyimino)methyl)-2-(2-methoxyethyl)-N-(3-methoxyphenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide
• 英文别名: 3-[(E)-hydroxyiminomethyl]-2-(2-methoxyethyl)-N-(3-methoxyphenyl)-1-oxo-3,4-dihydroisoquinoline-4-carboxamide
• CAS: 1227253-62-4
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₅
• 分子量: 397.431
• InChiKey: SPDAUFROANVWNC-LPYMAVHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((E)-(hydroxyimino)methyl)-2-(2-methoxyethyl)-N-(3-methoxyphenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide 在 乙酸酐 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound as a white solid (52 mg, 46%)的产率得到3-cyano-2-(2-methoxyethyl)-N-(3-methoxyphenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS REPLICATION

  摘要：

  本发明涉及一系列异喹啉衍生物，适用于治疗属于黄病毒科家族的病毒感染，更优选地是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。本发明还涉及异喹啉化合物作为预防或治疗病毒感染的药物，优选是治疗属于黄病毒科家族的病毒感染。

  公开号：

  US20110224208A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到3-((E)-(hydroxyimino)methyl)-2-(2-methoxyethyl)-N-(3-methoxyphenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLAVIVIRUS REPLICATION
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE FLAVIVIRUS

  摘要：

  公开号：

  WO2010055164A3

文献信息

• ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLAVIVIRUS REPLICATION
  申请人：Katholieke Universiteit Leuven, K.U. Leuven R&D

  公开号：EP2358682A2

  公开（公告）日：2011-08-24
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE FLAVIVIRUS
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010055164A2

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to a series of Isoquinolone derivatives which are suitable to treat infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae and more preferably infections with Hepatitis C virus (HCV). The present invention also relates to Isoquinolone compounds for use as a medicine for the prevention or treatment of viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae.