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8-chloro-17-oxabicyclo[12.2.1]heptadeca-1 (16),14-dien-7-one | 1263207-32-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-chloro-17-oxabicyclo[12.2.1]heptadeca-1 (16),14-dien-7-one
英文别名
——
8-chloro-17-oxabicyclo[12.2.1]heptadeca-1 (16),14-dien-7-one化学式
CAS
1263207-32-4
化学式
C16H23ClO2
mdl
——
分子量
282.81
InChiKey
BYQDGARSHYEVIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-chloro-17-oxabicyclo[12.2.1]heptadeca-1 (16),14-dien-7-one2,2,2-三氟乙醇三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.08h, 以53%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Transannular [4C+3C]-Cycloaddition Reactions of Oxyallyl Cation to Furan
    摘要:
    首次成功报道了基于氧烯丙基阳离子中间体的反氰基[4+3]-环加成反应。关键步骤包括大环前体的合成和反式[4C+3C]-环加成反应步骤。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258993
  • 作为产物:
    描述:
    8-hydroxy-17-oxabicyclo[12.2.1]heptadeca-1(16),14-dien-7-one四氯化碳三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以48%的产率得到8-chloro-17-oxabicyclo[12.2.1]heptadeca-1 (16),14-dien-7-one
    参考文献:
    名称:
    Transannular [4C+3C]-Cycloaddition Reactions of Oxyallyl Cation to Furan
    摘要:
    首次成功报道了基于氧烯丙基阳离子中间体的反氰基[4+3]-环加成反应。关键步骤包括大环前体的合成和反式[4C+3C]-环加成反应步骤。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258993
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