1-Phenyl-2--diazoethan | 13493-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2--diazoethan
• 英文别名: 1-Diazo-1-phenyl-2-(p-toluolsulfonyl)-aethan；1-Phenyl-2-(toluol-4-sulfonyl)-diazoethan
• CAS: 13493-61-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 286.354
• InChiKey: DGZPMUFGEAOWMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  70.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2--diazoethan 、 三苯基膦 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Phenyl-2--acetaldehyd-triphenyl-phosphazin
  参考文献：
  名称：

  Shating,J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 1061 - 1067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<1-Phenyl-2-(toluol-4-sulfonyl)-aethyl>-urethan 在 aluminum oxide 、 亚硝酰氯 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Phenyl-2--diazoethan
  参考文献：
  名称：

  Shating,J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 1061 - 1067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decomposition of toluene-p-sulphonylhydrazones by alkali. Part II
  作者：R. K. Bartlett、T. S. Stevens

  DOI：10.1039/j39670001964

  日期：——

  Hydrazones of further mono- and especially di-carbonyl compounds have been studied. That of acetonylacetone gave hexa-2,5-diene, and that of biphenacyl gave diphenylbutadiene with much 3,6-diphenylpyridazine. Hydrazones of αβ-unsaturated aldehydes and ketones gave pyrazoles, also obtained under the same conditions from 1-toluenesulphonylpyrazolines. Hydrazones of ω-substituted acetophenones, PhCO·CH2X

  已经研究了其他单羰基化合物，尤其是二羰基化合物的dra。丙酮基丙酮的化合物得到六-2，5-二烯，而联苯酰基基的化合物得到具有大量3，6-二苯基哒嗪的二苯基丁二烯。αβ-不饱和醛和酮的gave得到吡唑，也以相同条件从1-甲苯磺酰基吡唑啉获得吡唑。ω-取代的苯乙酮的CO（PhCO·CH 2 X）产生苯乙酮以及PhCH·CHX（X = OR或Ts）。