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methyl (S)-1-(9H-fluoren-9-yl)-3,7-dioxo-9-phenyl-2-oxa-4,6,8-triazadecan-10-oate
methyl (S)-1-(9H-fluoren-9-yl)-3,7-dioxo-9-phenyl-2-oxa-4,6,8-triazadecan-10-oate | 1266607-81-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (S)-1-(9H-fluoren-9-yl)-3,7-dioxo-9-phenyl-2-oxa-4,6,8-triazadecan-10-oate
英文别名
——
CAS
1266607-81-1
化学式
C
26
H
25
N
3
O
5
mdl
——
分子量
459.502
InChiKey
NZBZDUFBQABFSW-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
34.0
可旋转键数:
7.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
105.76
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
isocyanatomethyl-carbamic acid 9h-fluoren-9-ylmethyl ester
611198-15-3
C
17
H
14
N
2
O
3
294.31
反应信息
作为产物:
描述:
在
N-甲基吗啉
、 sodium azide 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
methyl (S)-1-(9H-fluoren-9-yl)-3,7-dioxo-9-phenyl-2-oxa-4,6,8-triazadecan-10-oate
参考文献:
名称:
电喷雾电离串联质谱(ESI-MS / MS)对Nα-Fmoc保护的脲肽的表征:位置异构体的区分
摘要:
四对脲肽位置异构体,FmocNH-CH(R 1)-φ(NH-CO-NH)-CH(R 2)-OY和FmocNH-CH(R 2)-φ(NH-CO-NH)- CH(R 1)-OY(Fmoc = [(9-芴基甲基)氧基]羰基; R 1 = H,烷基; R 2 =烷基,H和Y = CH 3 / H),已通过两种方法进行了表征和区分正离子和负离子电喷雾电离(ESI)离子阱串联质谱(MS / MS)。在MS注意到主要分段/所有这些化合物的MS是由于 Ñ CH(R) Ñ 键裂解形成特征性的N和C端碎片离子。N端的甘氨酸衍生的质子化的尿苷肽酸在m / z 240时形成质子化的(9H-芴-9-9)甲基氨基甲酸酯离子,而相应的酯则不存在。在N端衍生自甘氨酸的尿苷肽中发现的另一个有趣的片段化是中间片段离子FmocNH = CH 2 +(m / z 252)导致的61个单位的异常丢失。一种涉及离子中性络合物以及NH
DOI:
10.1002/jms.1862
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