2,2-dimethyl-N-naphthalen-1-ylpropionimidoyl chloride | 1210435-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-naphthalen-1-ylpropionimidoyl chloride
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-naphthalen-1-ylpropanimidoyl chloride
• CAS: 1210435-66-7
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN
• 分子量: 245.752
• InChiKey: RGOCCDKYBJHROT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-naphthalen-1-ylpropionimidoyl chloride 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-tert-butyl-1H-benzoindole
  参考文献：
  名称：

  亚胺基ulf氧鎓叶立德中的α-亚氨基铱碳酸钠：在吲哚的一步合成中的应用。

  摘要：

  酰亚胺基亚砜基盐首次作为潜在的前体生成α-亚氨基金属-卡宾中间体，并应用于由[Ir（cod）Cl] 2（4 mol％）催化的直接C–H官能化反应中，以提供2-取代的一步即可获得吲哚（产率高达70％）。此类硫内鎓盐是从亚氨酰氯和二甲基亚砜基成功获得的（23个新实例，收率为45-85％），或者在TiCl 4作为路易斯酸存在下，由相应的β-酮基亚砜基和苯胺通过亚氨基形成而成功获得。（9个例子，产率33-94％）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00833
• 作为产物：
  描述：

  1-naphthyl-N-pivalamide 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,2-dimethyl-N-naphthalen-1-ylpropionimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  亚胺基ulf氧鎓叶立德中的α-亚氨基铱碳酸钠：在吲哚的一步合成中的应用。

  摘要：

  酰亚胺基亚砜基盐首次作为潜在的前体生成α-亚氨基金属-卡宾中间体，并应用于由[Ir（cod）Cl] 2（4 mol％）催化的直接C–H官能化反应中，以提供2-取代的一步即可获得吲哚（产率高达70％）。此类硫内鎓盐是从亚氨酰氯和二甲基亚砜基成功获得的（23个新实例，收率为45-85％），或者在TiCl 4作为路易斯酸存在下，由相应的β-酮基亚砜基和苯胺通过亚氨基形成而成功获得。（9个例子，产率33-94％）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00833

文献信息

• Different Reactivities of Alkoxy- and Thiocarbene Complexes of Fischer-Type: Formation of (<i>N</i>-Enamino)ethoxycarbene Complexes and Quinolines, Respectively
  作者：Betül Karataş、Rudolf Aumann

  DOI：10.1021/om900807s

  日期：2010.2.22

  Alkoxy- and thiocarbene complexes of chromium and tungsten afford different type of products on reaction with (N-aryl)imidoyl chlorides. The (n-butyl)ethoxycarbene complex [(OC)(5)W=C(OEt)n-Bu] and (N-aryl)imidoyl chlorides t-BuClC=NC(6)H(4)R(4) (R(4) = H, OMe) undergo a rearrangement to (N-enamino)ethoxycarbene complexes, whereas quinolines are obtained from the corresponding reaction of (alkyl)thiocarbene complexes [(OC)(5)M=C(SEt)CH(2)R] (M = W, Cr; R = n-Pr, Me) with (N-aryl)imidoyl chlorides R(1)ClC=NC(6)H(2)R(2)R(3)R(4) (R(1) = t-Bu, Ph; R(2), R(3) = H, HC=CH-CH=CH; R(4) = H, OMe, Me) by beta-cyclization.
• α-Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles
  作者：Clarice A. D. Caiuby、Matheus P. de Jesus、Antonio C. B. Burtoloso

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00833

  日期：2020.6.5

  Imidoyl sulfoxonium ylides are presented for the first time as potential precursors to generate α-imino metal-carbene intermediates and applied in direct C–H functionalization reactions catalyzed by [Ir(cod)Cl]2 (4 mol %) to provide 2-substituted indoles (up to 70% yield) in just one step. This class of sulfur ylide is successfully obtained from imidoyl chloride and dimethylsulfoxonium methylide (23

  酰亚胺基亚砜基盐首次作为潜在的前体生成α-亚氨基金属-卡宾中间体，并应用于由[Ir（cod）Cl] 2（4 mol％）催化的直接C–H官能化反应中，以提供2-取代的一步即可获得吲哚（产率高达70％）。此类硫内鎓盐是从亚氨酰氯和二甲基亚砜基成功获得的（23个新实例，收率为45-85％），或者在TiCl 4作为路易斯酸存在下，由相应的β-酮基亚砜基和苯胺通过亚氨基形成而成功获得。（9个例子，产率33-94％）。