1-pivaloyl-1H-1-benzazepine | 76056-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-pivaloyl-1H-1-benzazepine
• 英文别名: 1-(1-benzazepin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 76056-12-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: BAWGGPWPFLXLKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pivaloyl-1H-1-benzazepine 反应 0.08h， 以77%的产率得到1-naphthyl-N-pivalamide
  参考文献：
  名称：

  2a，7b-dihydro-3 H -cyclobut [ b ]吲哚的热解合成1 H -1- benzazepines

  摘要：

  描述了3-取代的2a，7b-二氢-3 H-环丁[b]吲哚和一些2a-甲基衍生物的合成和热解。对3-乙酰基和3-新戊酰基衍生物进行了X-射线晶体结构分析，它们都在单斜晶系中结晶。空间组C 2 / c，Z = 8，a = 15.277（7），b = 9.035（5），c = 14.485（11）Å，对于前者，β= 104.27（5）°，而空间组P 2 1 / c，Z = 4，a = 8.696（7），b = 15.227（12），c＝ 9.428（8）Å，β＝ 102.67（7）°。通过直接方法解析晶体结构，并将原子参数精制为R = 0.118（对于乙酰基衍生物）和R = 0.108（对于新戊酰基衍生物）。未发现异常结果。二氢环丁[ b ]吲哚的直接热解导致形成1-取代的1 H -1-苯并ze庚因，N-取代的1-萘胺和1-取代的吲哚，它们的相对分布取决于底物的性质和反应温度。银离子的存在显着降低了开环所需的温度并产生了1

  DOI：

  10.1039/p19820000741
• 作为产物：
  描述：

  methyl cis-exo-3-benzoyl-1,2,2a,7b-tetrahydro-3H-cyclobutindole-1-carboxylate 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 1-pivaloyl-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  2a，7b-dihydro-3 H -cyclobut [ b ]吲哚的热解合成1 H -1- benzazepines

  摘要：

  描述了3-取代的2a，7b-二氢-3 H-环丁[b]吲哚和一些2a-甲基衍生物的合成和热解。对3-乙酰基和3-新戊酰基衍生物进行了X-射线晶体结构分析，它们都在单斜晶系中结晶。空间组C 2 / c，Z = 8，a = 15.277（7），b = 9.035（5），c = 14.485（11）Å，对于前者，β= 104.27（5）°，而空间组P 2 1 / c，Z = 4，a = 8.696（7），b = 15.227（12），c＝ 9.428（8）Å，β＝ 102.67（7）°。通过直接方法解析晶体结构，并将原子参数精制为R = 0.118（对于乙酰基衍生物）和R = 0.108（对于新戊酰基衍生物）。未发现异常结果。二氢环丁[ b ]吲哚的直接热解导致形成1-取代的1 H -1-苯并ze庚因，N-取代的1-萘胺和1-取代的吲哚，它们的相对分布取决于底物的性质和反应温度。银离子的存在显着降低了开环所需的温度并产生了1

  DOI：

  10.1039/p19820000741

文献信息

• Synthesis and some properties of 1H-1-benzazepines
  作者：Masazumi Ikeda、Kazunori Ohno、Toshiko Uno、Yasumitsu Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78700-4

  日期：1980.1

  1H-1-Benzazepines were synthesized by thermal ring opening of 2a,7b-dihydrocyclobut[b]indoles. The thermal and photochemical behavior of the 1H-1-benzazepines is also described.

  通过2a，7b-二氢环丁[ b ]吲哚的热开环合成1 H -1-苯并Benz庚因。还描述了1 H -1-苯并ze庚因的热和光化学行为。
• IKEDA MASAZUMI; OHNO KAZUNORI; UNO TOSHIKO; TAMURA YASUMITSU, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 35, 3403-3406
  作者：IKEDA MASAZUMI、 OHNO KAZUNORI、 UNO TOSHIKO、 TAMURA YASUMITSU

  DOI：——

  日期：——
• IKEDA, MASAZUMI;OHNO, KAZUNORI;TAKAHASHI, MASAMI;UNO, TOSHIKO;TAMURA, YAS+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 3, 741-748
  作者：IKEDA, MASAZUMI、OHNO, KAZUNORI、TAKAHASHI, MASAMI、UNO, TOSHIKO、TAMURA, YAS+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1H-1-benzazepines by thermolysis of 2a,7b-dihydro-3H-cyclobut[b]indoles
  作者：Masazumi Ikeda、Kazunori Ohno、Masami Takahashi、Toshiko Uno、Yasumitsu Tamura、Masaru Kido

  DOI：10.1039/p19820000741

  日期：——

  derivative) and R= 0.108 (for the pivaloyl derivative). No abnormal results were found. Direct thermolyses of the dihydrocyclobut[b]indoles resulted in the formation of 1-substituted 1H-1-benzazepines, N-substituted 1-naphthylamines, and 1-substituted indoles, whose relative distributions depend upon the nature of the substrate and the reaction temperature. The presence of silver ion significantly lowered the

  描述了3-取代的2a，7b-二氢-3 H-环丁[b]吲哚和一些2a-甲基衍生物的合成和热解。对3-乙酰基和3-新戊酰基衍生物进行了X-射线晶体结构分析，它们都在单斜晶系中结晶。空间组C 2 / c，Z = 8，a = 15.277（7），b = 9.035（5），c = 14.485（11）Å，对于前者，β= 104.27（5）°，而空间组P 2 1 / c，Z = 4，a = 8.696（7），b = 15.227（12），c＝ 9.428（8）Å，β＝ 102.67（7）°。通过直接方法解析晶体结构，并将原子参数精制为R = 0.118（对于乙酰基衍生物）和R = 0.108（对于新戊酰基衍生物）。未发现异常结果。二氢环丁[ b ]吲哚的直接热解导致形成1-取代的1 H -1-苯并ze庚因，N-取代的1-萘胺和1-取代的吲哚，它们的相对分布取决于底物的性质和反应温度。银离子的存在显着降低了开环所需的温度并产生了1