phenyltrimethylsilanoxysilane | 144191-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyltrimethylsilanoxysilane
• 英文别名: phenyltrimethylsiloxysilane；phenyl-trimethyl-siloxane；phenyltrimethylsiloxan；Trimethyl(phenylsilyloxy)silane
• CAS: 144191-56-0
• 化学式: C₉H₁₆OSi₂
• 分子量: 196.396
• InChiKey: QYRLGPHDNLLYBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.7±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅醇 、 苯硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以76%的产率得到phenyltrimethylsilanoxysilane
  参考文献：
  名称：

  硅烷醇与氢硅烷的金催化脱氢交叉偶联反应高选择性合成氢硅氧烷

  摘要：

  我们报告了含有SiH 2或SiH官能团的硅氧烷构建基的高度选择性合成。AuCl（PPh 3）/ PPh 3或AuCl（PPh 3）/ P n Bu 3体系催化三氢硅烷与硅烷醇的反应，仅得到含SiH 2的硅氧烷。另一方面，通过简单地将膦配体改变为双齿的黄磷，实现了二氢硅烷与硅烷醇的高度选择性反应以提供含SiH的硅氧烷。的有用性的SiH 2含硅氧烷用三硅氧烷等的合成证明3具有SiH功能的SiOSi（Ph）（H）OSi t BuMe 2和五硅氧烷Ph 2 Si（OSiHPhOSiEt 3）2。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03560

文献信息

• 錯体化合物及びシロキサンの製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2019073473A

  公开（公告）日：2019-05-16

  【課題】シロキサンを効率良く製造することができるシロキサンの製造方法とシロキサンの製造において有用な化合物の提供。【解決手段】２位と９位が２個のアルキル基を有するリン含有基でメチレン基を介して置換された、１，１０−フェナントロリンの窒素とリンをともに配位子とする鉄又はリチウム錯体化合物の存在下で、ヒドロシラン化合物とシラノール化合物の脱水素縮合反応を進行させることにより、シロキサンを効率良く製造する方法。【選択図】なし

  这是一种可以高效制备聚硅氧烷的制备方法，以及在聚硅氧烷的制造过程中提供有用化合物的方法。通过在含有两个烷基的磷基的第2位和第9位被取代的1,10-邻菲罗啉的氮和磷同时作为配体的铁或锂络合物的存在下，促使氢硅化合物和硅醇化合物的脱氢缩合反应进行，从而高效制备聚硅氧烷的方法。【选择图】无
• シロキサン化合物の製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2016008176A

  公开（公告）日：2016-01-18

  【課題】ロジウム、白金、パラジウム錯体等の代わりとなる触媒を見出し、シロキサン化合物の新規な製造方法を提供することを課題とする。【解決手段】ヒドロシランとシラノールの縮合反応において、下記式（Ｃ）で表されるニッケル化合物を触媒として用いることによって、シロキサン化合物を製造することができる。【化１】（式中、Ｒ３はそれぞれ独立して水素原子、または窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びハロゲン原子からなる群より選択される少なくとも１種を含んでいてもよい炭素数１〜２０の炭化水素基を表す。）【選択図】なし

  这个问题的解决方案是发现可以代替铑、铂、钯配合物等的催化剂，并提供新的氧硅烷化合物制备方法。在硅氢化合物和硅醇的缩合反应中，可以使用如下所示的镍化合物作为催化剂来制备氧硅烷化合物。【化1】（在该式中，R3分别独立地表示含有1至20个碳原子的烃基，该烃基可以包含氢原子、氮原子、氧原子、硫原子、硅原子、磷原子和卤素原子中至少一种）【选择图】无
• Selective hydrosiloxane synthesis <i>via</i> dehydrogenative coupling of silanols with hydrosilanes catalysed by Fe complexes bearing a tetradentate PNNP ligand
  作者：Tomohiro Takeshita、Kazuhiko Sato、Yumiko Nakajima

  DOI：10.1039/c8dt04168g

  日期：——

  [Fe(H)2(PNNP-R)], which underwent H2 reductive elimination, supporting the hemilabile behavior of PNNP-R. [Fe(PNNP-R)}2(μ-N2)] catalyzed the dehydrogenative coupling of silanols with silanes to selectively form various hydrosiloxanes, which are important building blocks for the synthesis of a range of siloxane compounds. This system exhibited higher catalytic efficiency than the previously reported precious-metal-catalyzed

  使用PNNP-R（R = Ph和Cy）作为具有刚性子午线四齿结构的强σ供体配体，建立了定义明确的铁络合物体系。反应的Fe（0）配合物[的Fe（PNNP-R）} 2（μ-N 2）]分别用对应的二卤化铁与NaBEt的反应合成3 H和结构表征。反应通过二氢化铁中间体[Fe（H）2（PNNP-R）]进行，该中间体经过H 2还原消除，支持PNNP-R的半不稳定行为。[的Fe（PNNP-R）} 2（μ-N 2）]催化硅烷醇与硅烷的脱氢偶联反应，以选择性地形成各种氢硅氧烷，这对于合成一系列硅氧烷化合物而言是重要的组成部分。该系统比以前报道的贵金属催化系统表现出更高的催化效率。