(RS)-(2-ethoxy-2-methoxy-ethyl)-benzene | 55163-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-(2-ethoxy-2-methoxy-ethyl)-benzene
• 英文别名: phenylacetaldehyde methyl ethyl acetal；2-ethoxy-2-methoxy-1-phenylethane；Phenylacetaldehyd-aethylmethylacetal；(2-Ethoxy-2-methoxyethyl)benzene
• CAS: 55163-72-9；339092-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: UQQFAMVIIHEVMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 生成 (RS)-(2-ethoxy-2-methoxy-ethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  不对称硒基化合成手性缩醛

  摘要：

  (E)-乙氧基苯乙烯的不对称硒基化被描述为导致手性缩醛。描述了此类化合物的有效合成，包括确定它们的绝对构型。

  DOI：

  10.1080/10426500902930167

文献信息

• Tiecco, Marcello; Testaferri, Lorenzo; Tingoli, Marco, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 7, p. 423 - 428
  作者：Tiecco, Marcello、Testaferri, Lorenzo、Tingoli, Marco、Chianelli, Donatella、Bartoli, Donatella

  DOI：——

  日期：——
• Kirmse,W. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 79 - 87
  作者：Kirmse,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Guo, Zhong-Wu; Zamojski, A., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 1, p. 119 - 129
  作者：Guo, Zhong-Wu、Zamojski, A.

  DOI：——

  日期：——
• TIECCO, M.;TESTAFERRI, L.;TINGOLI, M.;CHIANELLI, D.;BARTOLI, D., GAZZ. CHIM. ITAL., 117,(1987) N 7, 423-427
  作者：TIECCO, M.、TESTAFERRI, L.、TINGOLI, M.、CHIANELLI, D.、BARTOLI, D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Chiral Acetals by Asymmetric Selenenylations
  作者：Lars Uehlin、Thomas Wirth

  DOI：10.1080/10426500902930167

  日期：2009.6.23

  Asymmetric selenenylations of (E)-ethoxystyrene are described leading to chiral acetals. An efficient synthesis of such compounds including the determination of their absolute configuration is described.

  (E)-乙氧基苯乙烯的不对称硒基化被描述为导致手性缩醛。描述了此类化合物的有效合成，包括确定它们的绝对构型。