| 155637-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 155637-96-0
• 化学式: C₂₆H₃₂N₃O₄
• 分子量: 450.558
• InChiKey: LTYRTTNLYUITEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  90.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-<carbonyl>-glycyl-(1-oxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  在寻找新的抗癌药。28.含有[N′-（2-氯乙基）-N′-亚硝基氨基]羰基的高活性氨甲基标记的氨基酸衍生物的合成和评价。

  摘要：

  氨基酸（即N-[[N'-（2-氯乙基）-N'-亚硝基氨基]羰基] -A-（1-氧基-）的氨基甲苯基（硝基）标记的（2-氯乙基）亚硝基氨基甲酰基（CNC）衍生物2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基）酰胺，A =甘氨酰基（10a），A = L-丙氨酰基（10b），A = L-戊酰基（10c），A = L-苯丙氨酰基（10d），合成并体外评估它们对鼠淋巴细胞性白血病P388的抗癌活性。化合物10a-d的活性寿命增加242％至456％（％ILS）。在30天后，所有以12 mg / kg /天的高活性化合物10b和10c治疗9天的CDF1雄性小鼠均存活。然后针对小鼠淋巴白血病L1210体内测试化合物10a-d。在第60天，化合物10a-d的％ILS分别为496、663、663和581。60天后，所有以12 mg / kg /天的高活性化合物10b和10c治疗9天的CDF1雄性小鼠均存活。使用UV法测定

  DOI：

  10.1002/jps.2600830715
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 47.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在寻找新的抗癌药。28.含有[N′-（2-氯乙基）-N′-亚硝基氨基]羰基的高活性氨甲基标记的氨基酸衍生物的合成和评价。

  摘要：

  氨基酸（即N-[[N'-（2-氯乙基）-N'-亚硝基氨基]羰基] -A-（1-氧基-）的氨基甲苯基（硝基）标记的（2-氯乙基）亚硝基氨基甲酰基（CNC）衍生物2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基）酰胺，A =甘氨酰基（10a），A = L-丙氨酰基（10b），A = L-戊酰基（10c），A = L-苯丙氨酰基（10d），合成并体外评估它们对鼠淋巴细胞性白血病P388的抗癌活性。化合物10a-d的活性寿命增加242％至456％（％ILS）。在30天后，所有以12 mg / kg /天的高活性化合物10b和10c治疗9天的CDF1雄性小鼠均存活。然后针对小鼠淋巴白血病L1210体内测试化合物10a-d。在第60天，化合物10a-d的％ILS分别为496、663、663和581。60天后，所有以12 mg / kg /天的高活性化合物10b和10c治疗9天的CDF1雄性小鼠均存活。使用UV法测定

  DOI：

  10.1002/jps.2600830715

文献信息

• Syntheses and Transglutaminase-Catalyzed Incorporation of Novel Spin-Labeled Primary Amines into Proteins
  作者：Chakravarthy Narasimhan、Ching-San Lai、Joy Joseph

  DOI：10.1006/bioo.1996.0006

  日期：1996.3

  A series of spin-labeled primary amine derivatives, namely, 2,2,6,6-tetramethyl-piperidinyl-1-oxyl-4-amidoalkylamines with varying alkyl chain lengths, have been synthesized. The spin-labeled primary amine with a tetramethylene or a pentamethylene chain covalently modifies human plasma fibronectin with a stoichiometry of 0.97-to-1.0 (probe-to-subunit) in the presence of coagulation factor XIIIa. The labels with two or one methylene chain also similarly modify fibronectin, but with a stoichiometry of only about 0.3-0.4 per subunit. The spin-labeled primary amine with a trimethylene chain does not label fibronectin. The labeling site appears to be the glutamine-3 residue at the amino-terminal region of fibronectin. Electron spin resonance studies show that the bound labels are partially immobilized with an effective rotational correlation time of 0.4-0.6 ns. The spin-labeled primary amine with tetramethylene chain also is shown to covalently incorporate into bee venom melittin in the presence of guinea-pig liver transglutaminase. The syntheses of the various spin-labeled primary amines and their applications in the study of structure and dynamics of different proteins and peptides are discussed. The observations from this study suggest that these spin-labeled primary amines have potentially wide application as structural probes. (C) 1996 Academic Press, Inc.