[Yb(OCBu(t)3)(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolate)]x | 166531-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Yb(OCBu(t)3)(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolate)]x
• CAS: 166531-87-9
• 化学式: C₁₃H₂₇O*C₁₅H₂₃O*Yb
• 分子量: 591.744
• InChiKey: CCZWUWGXWPZVQY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Yb(OCBu(t)3)(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolate)]x 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[Yb(OCBu(t)3)(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolate)(THF)2]
  参考文献：
  名称：

  of（II）酰胺与各种布朗斯台德酸，CS 2或LiNR 2的反应；[{Yb（NR 2）（µ-OCBu t 3）} 2 ]和[Yb（OCBu t 3）2（thf）2 ]的晶体结构（R = SiMe 3，thf =四氢呋喃）

  摘要：

  [{Yb（NR 2）（µ-NR 2）} 2 ] I或[Yb（NR 2）2（OEt 2）2 ] II（R = SiMe 3）与各种布朗斯台德酸，二硫化碳或LiNR的反应2与ñ，ñ，ñ '，ñ 'N'-四甲基乙二胺（TMEN），得到下面的络合物：（一）[{镱（NR 2）（μ-OCBu吨3）} 2 ] 1从我和2卜吨3COH；（b）[{镱（OCBu吨3）（μ-OCBu吨3）} 2 ] 2和[镱（OCBu吨3）2（THF）2 ] 3从我和4卜吨3在己烷或四氢呋喃COH（ thf）；（c）[ 1]和2 HOR'中的[{Yb（OCBu t 3）（OR'）} x ] 4a（R'= C 6 H 2 Bu t 2 -2,6-Me-4）；（d）[Yb（OCBu t 3）（OR'）（thf）2 ] 4b从4a和多余的thf; （e）由4b和过量的吡啶（py）产生的[Yb（OCBu t 3）（OR'）（py）x ]

  DOI：

  10.1039/dt9950002251
• 作为产物：
  描述：

  (Yb(NSiMe3)(μ-SiMe3))2 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 以 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到[Yb(OCBu(t)3)(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolate)]x
  参考文献：
  名称：

  of（II）酰胺与各种布朗斯台德酸，CS 2或LiNR 2的反应；[{Yb（NR 2）（µ-OCBu t 3）} 2 ]和[Yb（OCBu t 3）2（thf）2 ]的晶体结构（R = SiMe 3，thf =四氢呋喃）

  摘要：

  [{Yb（NR 2）（µ-NR 2）} 2 ] I或[Yb（NR 2）2（OEt 2）2 ] II（R = SiMe 3）与各种布朗斯台德酸，二硫化碳或LiNR的反应2与ñ，ñ，ñ '，ñ 'N'-四甲基乙二胺（TMEN），得到下面的络合物：（一）[{镱（NR 2）（μ-OCBu吨3）} 2 ] 1从我和2卜吨3COH；（b）[{镱（OCBu吨3）（μ-OCBu吨3）} 2 ] 2和[镱（OCBu吨3）2（THF）2 ] 3从我和4卜吨3在己烷或四氢呋喃COH（ thf）；（c）[ 1]和2 HOR'中的[{Yb（OCBu t 3）（OR'）} x ] 4a（R'= C 6 H 2 Bu t 2 -2,6-Me-4）；（d）[Yb（OCBu t 3）（OR'）（thf）2 ] 4b从4a和多余的thf; （e）由4b和过量的吡啶（py）产生的[Yb（OCBu t 3）（OR'）（py）x ]

  DOI：

  10.1039/dt9950002251