1-(3-chlorophenyl)-3-(3,4-difluorophenyl)thiourea | 894389-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-(3,4-difluorophenyl)thiourea
• CAS: 894389-16-3
• 化学式: C₁₃H₉ClF₂N₂S
• 分子量: 298.744
• InChiKey: BBKNKFCLJAUUQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯异硫氰酸苯酯 、 3,4-二氟苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以75%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-3-(3,4-difluorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二取代硫脲的合成及其体外脲酶抑制活性

  摘要：

  硫脲衍生物（1 - 38）的合成和评价它们的脲酶抑制潜力。合成化合物对尿素酶的体外抑制程度不同，IC 50值为5.53±0.02–91.50±0.08μM，其中大多数优于标准硫脲（IC 50  = 21.00±0.11μM）。为了确保抑制这些化合物的方式，已经对最具活性的化合物进行了动力学研究。发现这些抑制剂中的大多数是混合型抑制剂，但具有竞争性的化合物13和30除外，而化合物19被确定为与Ki竞争的非竞争性抑制剂。 值介于8.6和19.29μM之间。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.001

文献信息

• THIOUREA DERIVATIVES AS a-CHYMOTRYPSIN INHIBITORS
  申请人：Rahman Atta-ur

  公开号：US20150080580A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  α-Chymotrypsin inhibitors of thiourea class are reported that could be potent inhibitors of proteases, elastases, proteasomes, NS3 and NS4 serine protease of hepatitis C virus, dengue virus, etc. Compounds 1 - 22, which are belong to thiourea class, showed good inhibition. Their kinetics study and cytotoxicity profiles showed all type of inhibition except uncompetitive-type inhibition and no cytotoxicity except few compounds. Competitive type of inhibitors could inhibit other α-chymotrypsin-like serine proteases, which are therapeutics target.
• THIOUREA DERIVATIVES
  申请人：Choudhary Muhammad Iqbal

  公开号：US20150335594A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Two thiourea derivatives N-(3-chlorophenyl)-N′-(3,4-difluorophenyl) thiourea and N-(3-chlorophenyl)-N-(3-methoxyphenyl)-thiourea are reported as treatment of multidrug resistance infections from Staphylococcus aureus.
• US9387186B2
  申请人：——

  公开号：US9387186B2

  公开（公告）日：2016-07-12