(2R,3S)-2-(dibenzylamino)-4-((4S,5R)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)butan-1-ol | 1190632-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-(dibenzylamino)-4-((4S,5R)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)butan-1-ol
• 英文别名: (2R,3S)-2-(dibenzylamino)-4-[(4S,5R)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-(methoxymethoxy)butan-1-ol
• CAS: 1190632-04-2
• 化学式: C₄₀H₅₀N₂O₅
• 分子量: 638.847
• InChiKey: YFBWCLMOXDPBKU-AJWAGCPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-amino-4-[(4S,5R)-5-amino-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-(methoxymethoxy)butan-1-ol 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 以7 mg的产率得到(2R,3S)-2-(dibenzylamino)-4-((4S,5R)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-Zwittermicin A. C9-C15 的快速组装和正式的全合成

  摘要：

  据报道，对 (+)-zwittermicin A 的 C9-C15 部分进行了简短的对映选择性合成，该合成利用已知的七-2,5-二炔-1,7-二醇的定向功能化，通过两个三键的部分还原，然后是Miyashita 条件下与叠氮化钠的 Sharpless 不对称环氧化和硼定向双开环。所述的随后的desymmetrization Ç 2个（ - ） -时-对称diazidotetraol产物收敛3 -the我们较早的结构证明和合成的关键中间体的对映体的（ - ） - zwittermicin A-并构成一个正式的（+）合成- zwitttermicin一种。

  DOI：

  10.1021/jo901007v