4-Methylbiphenyl-2'-carboxamidoxime | 147403-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methylbiphenyl-2'-carboxamidoxime
• 英文别名: (Z)-N'-Hydroxy-4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboximidamide；N'-hydroxy-2-(4-methylphenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 147403-93-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: QJFADABYPQMCIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylbiphenyl-2'-carboxamidoxime 以77的产率得到5-Trichloromethyl-3-(4'-methylbiphenyl-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their use as angiotensin antagonists

  摘要：

  以上公式所示的化合物或其盐具有强烈的血管紧张素II拮抗活性、降压作用和中枢神经系统活性，并可用作循环系统疾病（如高血压病和心脏疾病（例如高心率、心力衰竭、心肌梗塞）、中风、脑出血、肾炎、动脉硬化、老年痴呆症等）的治疗剂。

  公开号：

  US05583141A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-甲基联苯 以96的产率得到4-Methylbiphenyl-2'-carboxamidoxime
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their use as angiotensin antagonists

  摘要：

  以上公式所示的化合物或其盐具有强烈的血管紧张素II拮抗活性、降压作用和中枢神经系统活性，并可用作循环系统疾病（如高血压病和心脏疾病（例如高心率、心力衰竭、心肌梗塞）、中风、脑出血、肾炎、动脉硬化、老年痴呆症等）的治疗剂。

  公开号：

  US05583141A1

文献信息

• Heterocyclic compounds having angiotensin II antagonistic activity and
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05496835A1

  公开（公告）日：1996-03-05

  This invention relates to a compound represented by the formula ##STR1## wherein the ring A stands for a 5-10 membered aromatic heterocyclic group optionally having, besides R.sup.1 and R.sup.2, further substituents; R.sup.1 stands for an optionally substituted hydrocarbon residue which is optionally bonded through a hetero-atom; R.sup.2 stands for a group capable of liberating proton in a living body or a group convertible thereinto; R.sup.3 stands for an 5-7 membered optionally substituted heterocyclic residue having, as a group capable of constituting the ring, carbonyl group, thiocarbonyl group, an optionally oxidized sulfur atom or a group convertible into them; X shows that the ring Y and the ring W are bonded to each other directly or through a spacer having an atomic length of two or less; the ring W and the ring Y are each an optionally substituted aromatic hydrocarbon or aromatic heterocyclic residue; and n denotes an integer of 1 to 3, or a salt thereof and to an angiotensin II antagonistic agent containing the compound (I) or a salt thereof.

  该发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A代表一个5-10元芳香杂环基团，除了R.sup.1和R.sup.2外，可能还有进一步的取代基；R.sup.1代表一个可选择取代的碳氢基团，可选择通过一个杂原子键合；R.sup.2代表在活体中能够释放质子的基团或可转化为该基团的基团；R.sup.3代表一个5-7元可选择取代的杂环基团，作为构成环的基团，包括羰基、硫代羰基、一个可选择氧化的硫原子或可转化为它们的基团；X表示环Y和环W直接相互键合或通过一个原子长度为二或更少的间隔键合；环W和环Y分别是可选择取代的芳香碳氢基团或芳香杂环基团；n表示1到3的整数，或其盐，以及含有该化合物(I)或其盐的抗肾素II拮抗剂。
• 一种阿齐沙坦的合成方法
  申请人：江西同和药业股份有限公司

  公开号：CN103880830B

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明提供了一种阿齐沙坦的合成方法，避免了现有技术中阿齐沙坦合成方法必然产生的杂质，省却了由这些杂质带来的繁琐的精制过程，从而有效降低生产成本，保证阿齐沙坦的高纯度。本发明所述合成方法工艺路线简单，适合工业化生产。
• Compound which is angiotensin II antagonist
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05243054A1

  公开（公告）日：1993-09-07

  ##STR1## compounds shown by the above formula or salt thereof show a strong angiotensin II antagonistic activity and hypotensive action and CNS activity, and are useful as therapeutic agents of circulatory diseases such as hypertensive diseases and heart diseases (e.g. hypercardia, heart failure, cardiac infarction), strokes, cerebral apoplexy, nephritis, atherosclerosis, Alzheimer's disease, senile dementia, etc.

  上述化学式所示的化合物或其盐具有强烈的血管紧张素II拮抗活性、降压作用和中枢神经系统活性，可用作循环系统疾病（如高血压病和心脏病，如高心率、心力衰竭、心肌梗死）、中风、脑卒中、肾炎、动脉硬化、阿尔茨海默病、老年性痴呆症等的治疗剂。
• Heterocyclic compounds and their use as angiotensin antagonists
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05583141A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  ##STR1## Compounds shown by the above formula or salt thereof show a strong angiotensin II antagonistic activity and hypotensive action and CNS activity, and are useful as therapeutic agents of circulatory diseases such as hypertensive diseases and heart diseases (e.g. hypercardia, heart failure, cardiac infarction), strokes, cerebral apoplexy, nephritis, atherosclerosis, Alzheimer's disease, senile dementia, etc.

  以上公式所示的化合物或其盐具有强烈的血管紧张素II拮抗活性、降压作用和中枢神经系统活性，并可用作循环系统疾病（如高血压病和心脏疾病（例如高心率、心力衰竭、心肌梗塞）、中风、脑出血、肾炎、动脉硬化、老年痴呆症等）的治疗剂。
• Compound and salts thereof which antagonize angiotensin II
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05354766A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  ##STR1## Compounds shown by the above formula or salt thereof show a strong angiotensin II antagonistic activity and hypotensive action and CNS activity, and are useful as therapeutic agents of circulatory diseases such as hypertensive diseases and heart diseases (e.g. hypercardia, heart failure, cardiac infarction), strokes, cerebral apoplexy, nephritis, atherosclerosis, Alzheimer's disease, senile dementia, etc.

  上述公式所示的化合物或其盐表现出强烈的血管紧张素II拮抗活性、降压作用和中枢神经系统活性，可用作治疗循环系统疾病，如高血压病和心脏疾病（例如心肌病、心力衰竭、心肌梗塞）、中风、脑卒中、肾炎、动脉硬化、阿尔茨海默病、老年痴呆症等的治疗剂。