1,5-bis-(dicyclohexylphosphino)-pentane | 96377-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1,5-bis-(dicyclohexylphosphino)-pentane
• 英文别名: 1,5-bis(dicyclohexylphosphino)pentane；tetra-P-cyclohexyl-P,P'-pentanediyl-di-phosphine；Tetra-P-cyclohexyl-P,P'-pentandiyl-di-phosphin；pentamethylene-bis(dicyclohexylphosphine)；Pentamethylen-bis-(dicyclohexylphosphin)；Phosphine, pentamethylenebis[dicyclohexyl-；dicyclohexyl(5-dicyclohexylphosphanylpentyl)phosphane
• CAS: 96377-46-7
• 化学式: C₂₉H₅₄P₂
• 分子量: 464.695
• InChiKey: XCZSHKNZWNNEKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis-(dicyclohexylphosphino)-pentane 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以98.74 %的产率得到1,5-bis(dicyclohexylphosphine)pentane bis(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  CN115785150

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-双(二苯基膦)戊烷 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,5-bis-(dicyclohexylphosphino)-pentane
  参考文献：
  名称：

  CN115785150

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Single component cationic palladium proinitiators for the latent polymerization of cycloolefins
  申请人：Bell Andrew

  公开号：US20050187398A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Palladium compound compositions are provided in accordance with Formulae [((R) 3 E) a Pd(Q)(LB) b ] p [WCA] r , where ((R) 3 E) is a Group 15 electron donor ligand, Q is an anionic ligand, LB is a Lewis base, WCA is a weakly coordinating anion, a is 1, 2 or 3, b is 0, 1 or 2, the sum of a and b is 1, 2 or 3 and each of p and r is an integer such that the molecular charge is zero, or [(E(R) 3 )(E(R) 2 R*)Pd(LB)] p [WCA] r where E(R) 2 R* represents a Group 15 neutral electron donor ligand and where R* is an anionic hydrocarbyl containing moiety, bonded to the Pd and having a β hydrogen with respect to the Pd center. Such compound composition exhibits latent polymerization activity in the presence of polycyclic olefins.

  钯化合物组成按照以下公式提供：[((R)3E)aPd(Q)(LB)b]p[WCA]r，其中((R)3E)是第15族电子供体配体，Q是阴离子配体，LB是路易斯碱，WCA是弱配位阴离子，a为1、2或3，b为0、1或2，a和b的总和为1、2或3，p和r各自为整数，使得分子电荷为零，或[(E(R)3)(E(R)2R*)Pd(LB)]p[WCA]r，其中E(R)2R*代表第15族中性电子供体配体，R*是与Pd键合的含有阴离子烃基的部分，并且相对于Pd中心具有β氢。这种化合物组成在多环烯烃存在时表现出潜在的聚合活性。
• Modulation of σ-Alkane Interactions in [Rh(L₂)(alkane)]⁺ Solid-State Molecular Organometallic (SMOM) Systems by Variation of the Chelating Phosphine and Alkane: Access to η²,η²-σ-Alkane Rh(I), η¹-σ-Alkane Rh(III) Complexes, and Alkane Encapsulation
  作者：Antonio J. Martínez-Martínez、Bengt E. Tegner、Alasdair I. McKay、Alexander J. Bukvic、Nicholas H. Rees、Graham J. Tizzard、Simon J. Coles、Mark R. Warren、Stuart A. Macgregor、Andrew S. Weller

  DOI：10.1021/jacs.8b09364

  日期：2018.11.7

  snapshots marking the onset of Rh···alkane interactions along a C-H activation trajectory. These are negligible in [Rh(Cy2P(CH2)3PCy2)][COA⊂BArF4]; in [ RhH(Cy2P(CH2)2( CH)(CH2)2PCy2)(η1-COA)][BArF4], σC-H → Rh σ-donation is supported by Rh → σ*C-H "pregostic" donation, and in [Rh(Cy2P(CH2) nPCy2)(η2η2-NBA)][BArF4] ( n = 2-4), σ-donation dominates, supported by classical Rh(dπ) → σ*C-H π-back-donation

  适当的二烯前体的固/气单晶到单晶 (SC-SC) 氢化形成相应的 σ-烷烃配合物 [Rh(Cy2P(CH2) nPCy2)(L)][BArF4] ( n = 3, 4)和 [RhH(Cy2P(CH2)2(CH)(CH2)2PCy2)(L)][BArF4]（n = 5，L = 降冰片烷，NBA；环辛烷，COA）。通过单晶 X 射线衍射确定，它们的结构具有表现出 Rh…HC σ-相互作用的阳离子，该相互作用受螯合配体和烷烃的特性调节，同时都位于八面体阴离子微环境中。这些范围从螯合 η2,η2 Rh…HC（例如，[Rh(Cy2P(CH2) nPCy2)(η2η2-NBA)][BArF4]，n = 3 和 4），到更弱结合的 η1 Rh·· ·其中螯合物主链的 CH 活化也发生的 HC（例如，[RhH(Cy2P(CH2)2(CH)(CH2)2PCy2)(η1-COA)][BArF4]) 并最终到达
• PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US20150361073A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备一种化合物的方法，该化合物的化学式如下所示：该化合物可用作抗病毒药物。本公开还提供了合成中间体化合物。
• METHYL-IODIDE-FREE CARBONYLATION OF AN ALCOHOL TO ITS HOMOLOGOUS ALDEHYDE AND/OR ALCOHOL
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：US20160185701A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Disclosed is a process for the reductive carbonylation of a low molecular weight alcohol to produce the homologous aldehyde and/or alcohol. The process includes conducting the reaction to produce the aldehyde in the presence of a catalyst complex composed of cobalt, an onium cation and iodide in a ratio of 1:2:4 with a phosphine ligand. A ruthenium co-catalyst is used in the production of the homologous alcohol. The reductive carbonylation reaction does not require an additional iodide promoter and produces a crude reductive carbonylation product substantially free of methyl iodide.

  本发明公开了一种还原羰基化低分子量醇以产生同系物醛和/或醇的过程。该过程包括在催化剂复合物的存在下进行反应，该催化剂复合物由钴、离子和碘组成，比例为1:2:4，含有膦配体，以产生醛。在同系物醇的生产中使用了钌共催化剂。还原羰基化反应不需要额外的碘促进剂，并且产生的粗还原羰基化产物基本上不含甲基碘。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2015191437A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本披露提供了一种制备式为的化合物的过程：它可用作抗病毒剂。该披露还提供了合成中间体化合物。